74 PHISAL1X. — MONSTRES CYCLOPES 



L'autre plus grêle pénètre dans la sclérotique et se dirige vers la 

 pupille, c'est un nerf ciliaire long (cil, fig. 15). 



Tous les muscles de l'œil s'attachent au pourtour de la fente 

 sphénoïdale, au corps et à la grande aile du sphénoïde. Toutefois le 

 muscle grand oblique s'insère à la lèvre supérieure du trou optique 

 sur la petite aile (ob, fig. 15). Le globe oculaire est légèrement 

 aplati de haut en bas; une légère dépression médiane le sépare en 

 deux moitiés droite et gauche. 



Le diamètre transversal est de 15 millimètres. 



Le diamètre vertical est de 6 — 



Le diamètre antéro-postérieur est de 10 à 11 millimètres. 



Le nerf optique s'insère sur la face supérieure, tandis que les 

 cristallins sont rejetés vers la face inférieure. 



Après qu'on a ouvert le globe de l'œil, suivant un méridien hori- 

 zontal, et enlevé la calotte supérieure, la rétine détachée de la 

 choroïde reste complètement isolée dans la cavité oculaire. Au lieu 

 d'une rétine unique et continue, on trouve deux cornets dont les 

 sommets s'insèrent en arrière de chaque côté de la cupule optique 

 et qui divergent en avant à angle aigu. Ces cônes rétiniens sont 

 très adhérents par leur base aux cristallins; ils sont plissés longï- 

 tudinalement et ne contiennent à leur intérieur en arrière du cris- 

 tallin aucun vestige de corps vitré. La choroïde est à peine indiquée 

 par une mince couche pigmentaire appliquée sur la sclérotique. Les 

 procès ciliaires sont bien développés et entourent un cristallin 

 sphérique encore adhérent à la cornée. 



Entre la choroïde et la rétine, surtout à gauche, l'espace libre est 

 occupé par une matière brunâtre, semblable à un coagulum et en 

 elle montre au microscope de nombreux globules sanguins empri- 

 sonnés dans une gangue fibrineuse. C'est un vaste sinus sanguin 

 dont la présence n'est pas étrangère aux modifications décrites ci- 

 dessus. C'est sans doute aussi à cette cause qu'il faut rapporter 

 l'arrêt de développement de la rétine. Cette membrane a conservé, 

 en effet, une structure embryonnaire et, au lieu des nombreuses cou- 

 ches différenciées de l'adulte, elle est presque encore entièrement 

 formée de cellules embryonnaires à noyau allongé dont les prolon- 

 gements protoplasmiques s'insèrent en dehors à une membrane 

 continue, la limitante externe (fig. 19, Uni e). Il n'y a ni cônes ni 

 bâtonnets. On sait du reste que ceux-ci ne se développent qu'à une 



