644 J. CHAMPEIL. — RECHERCHES H1ST0L0GIQUES 



11 faut ajouter pourtant que pour les petits embryons, ceux qui ont moins 

 de 20 millimètres, le liquide de Kleinenberg (liquide picro-sulfurique) donne 

 une fixation assez satisfaisante. Après que les embryons avaient séjourné 

 trois ou quatre heures dans ce liquide, je les transportais dans l'alcool à 70°, 

 où je les laissais vingt-quatre heures, puis dans l'alcool à 90°, et enfin dans 

 l'alcool absolu. 



Liquides colorants. — Le liquide de Mùller et l'acide osmique sont d'excel- 

 lents fixateurs, mais ils ont l'inconvénient de gêner ultérieurement pour 

 la coloration. On colore facilement, il est vrai, à l'aide du carmin aluné, du 

 carmin boracique, etc., mais l'on n'a ainsi qu'une simple coloration; le 

 picro-carmin ne donne que de médiocres résultats, et Ton ne peut guère 

 avoir de double coloration. Heureusement il existe un réactif colorant qui, 

 même après l'action de l'acide osmique et des bichromates, se fixe encore 

 sur les éléments anatomiques avec sa double élection d'une manière vrai- 

 ment admirable: c'est l'éosine hématoxylique à la glycérine préparée suivant 

 la méthode du professeur Renaut. Ce réactif nous a été bien précieux, et 

 c'est avec lui que presque toutes nos préparations ont été colorées. 



Coupes. — Lorsque les embryons sont un peu grands, qu'ils ont, par 

 exemple, 40 millimètres de longueur, il est facile de faire les coupes et de 

 les monter : je sépare la voûte du crâne du cerveau, je la pince clans la 

 fente d'un cylindre de sureau, et je fais les coupes à main levée; après les 

 avoir reçues dans l'alcool, je les transporte dans l'eau et je les étends aisé- 

 ment sur la lame, sans les voir se replier. 



Si l'on procède de la même manière avec des embryons plus petits, des 

 embryons de 20 à 30 millimètres, presque toutes les coupes sont repliées, 

 et par suite impropres à l'observation. Il faut ici, pour éviter le reploie- 

 ment des coupes, ne pas séparer le cerveau de la voûte du crâne, mais au 

 contraire les couper ensemble : la coupe se trouve ainsi plus large et se 

 tord moins aisément. On peut aussi, dans le même but, après avoir reçu 

 la coupe dans l'alcool, l'attirer sur la lame, et se contenter, pour l'hydrater, 

 d'envoyer sur elle un jet d'haleine, au lieu de la transporter dans l'eau. 



Quand il s'agit d'embryons encore plus petits que les précédents, d'em- 

 bryons ayant moins de 20 millimètres, on ne peut guère, même à l'aide de 

 ces petits artifices, obtenir des préparations convenables : les coupes sont 

 repliées, tordues; et en outre des parties plus ou moins considérables de la 

 voûte du crâne se laissent détacher et restent adhérentes aux lèvres de la 

 fente de sureau dans laquelle la tête de l'embryon a été pincée, surtout 

 si l'on a employé comme liquide fixateur l'acide osmique. Force est alors 

 pour ces petits embryons d'avoir recours à la méthode des inclusions. Je me 

 suis servi de la méthode à inclusion, imaginée par M. le professeur Mathias 

 Duval, savoir de l'inclusion dans le collodion. Les coupes, faites au micro- 

 tome mécanique, étaient disposées en série sur une lame enduite de colle 

 d'albumine, colorées, et montées dans la glycérine ou la résine Dammar. 



Délamcllations. — Il ne suffit pas d'examiner la voûte du crâne sur des 

 coupes, c'est-à-dire sur la tranche : il faut encore l'examiner de face, sui- 

 des lames isolées. La réunion de ces deux modes d'examen est nécessaire, 

 si l'on veut se faire une idée exacte de la constitution de la voûte du crâne. 



