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muqueuse; jamais je n'ai vu le nitrate pénétrer jusqu'à la couche profonde 

 ou couche lamelleuse. Mais les parties imprégnées ont subi deux modifica- 

 tions importantes : elles sont devenues opalescentes, et de plus elles ont 

 acquis une consistance plus grande. J'ai cherché à tirer parti de ces deux 

 modifications pour enlever la couche imprégnée et pouvoir imprégner des 

 couches plus profondes, et voici le procédé auquel j'ai été ainsi amené et 

 auquel je me suis arrêté. 



Je plonge l'embryon tout entier dans un bain d'eau distillée. Puis j'im- 

 prègne l'épidémie de la voûte du crâne en immergeant la tèle de l'embryon 

 pendant une ou deux minutes dans une solution de nitrate à 1 p. 400, où. 

 je l'agite constamment. Je porte de nouveau mon petit embryon dans un 

 bain d'eau distillée, et je le fixe sur une plaque de liège placé au fond 

 du cristallisoir. Là, avec deux aiguilles, je sépare l'épiderme et une partie 

 de la couche muqueuse des couches plus profondes de la voûte; sous l'in- 

 fluence de l'argentation, comme je viens de le dire, l'épiderme est devenu 

 opalescent, distinct par conséquent des couches plus profondes qui sont 

 encore incolores, et de plus il a acquis une certaine consistance : deux 

 modifications qui facilitent mon travail, et me permettent d'isoler la couche 

 imprégnée des couches plus profondes qui ne le sont pas encore. 



J'ai donc ainsi la voûte du crâne dépouillée de son épiderme et de la 

 partie superficielle de sa couche muqueuse. 



Je fais une nouvelle imprégnation. Puis, de la même façon que tantôt, 

 je sépare la nouvelle couche imprégnée des couches plus profondes. 



Je continue ainsi jusqu'à ce que j'arrive à la face externe de l'encéphale. 



Cette méthode me permet de diviser la voûte du crâne, suivant la gran- 

 deur de l'embryon, en deux, trois ou quatre couches imprégnées. La der- 

 nière de celles-ci répond à la couche lamelleuse, c'est-à-dire à la couche que 

 l'on désire précisément imprégner. 



II me semble que celte méthode présente plusieurs avantages : \° la 

 membrane que l'on imprègne est en extension physiologique, au lieu d'êlre 

 plus ou moins revenue sur elle-même, comme lorsqu'on l'imprègne déta- 

 chée; 2° on divise la voûte crânienne en plusieurs couches, et l'on sait exac- 

 tement quelle est la situation occupée dans l'épaisseur de la voûte par 

 chaque couche imprégnée. 



Les préparations sont montées au baume de Canada ou à la lésine 

 Dammar suivant les procédés habituels. Je dois seulement insister sur 

 une précaution : lorsqu'on a isolé de la voûte une couche imprégnée, on la 

 glisse sur une lame de verre introduite dans le bain d'eau distillée où se 

 trouve l'embryon, et l'on ne fait agir tout d'abord sur cette couche que de 

 l'eau faiblement alcoolisée, puis on emploie de l'alcool progressivement plus 

 fort. Si on se sert immédiatement d'alcool fort, la préparation se ratatine 

 complètement. 



Lorsqu'il s'agit d'embryons ayant 40 millimètres de longueur ou plus, 

 on peut encore, pour argenter la couche lamelleuse, mettre en usage la 

 méthode précédente; ou bien on emploie la méthode suivante : 



On isole la couche lamelleuse d'une part de la peau, d'autre part de la 

 pie-mère. Cette dissection est maintenant devenue facile; et, en outre, 



