ET TISSU RÉTICULÉ ( SABOT, AMYGDALES). 477 



position suivante : les ébauches uniquement épithéliales des follicule* dos 

 se transforment dune part en cellules arrondies, et de l'autre en charpente 

 réticulée. (Ce Journal, loc. cit., p. 289.) 



L'objet du présent travail est d'exposer les faits, de fournir les 

 preuves à l'appui des conclusions que je viens d'énoncer. Pour 

 atteindre ce but, il est indispensable, de combiner Y histogenèse à la 

 morphologie : l'une éclairant l'autre, il sera possible de dégager le 

 fait réel du fait apparent. 



Étudions de plus près la figure 3 du présent mémoire. 



La couche basilaire du bourgeon est le siège de divisions cellu- 

 laires (k), ce qui est conforme aux notions bien connues, puisque* 

 c'est aux dépens de ces éléments que se font la régénération et 

 l'accroissement des surfaces épithéliales. Mais la fîg. 3 indique en 

 Ke plusieurs e images karyokinétiques loin de la couche basilaire 

 au beau milieu des cellules épithéliales pavimenteuses *. Ce fait 

 prouve que i'épithélium des bourgeons arnygdaliens n'évolue pas 

 comme celui des surfaces libres. Sur le pourtour du noyau en 

 division (Ke), le protoplasma a gonflé, est devenu plus transparent, 

 comme c'est le cas ordinaire pour toute cellule qui se divise. Je fais 

 abstraction des filaments achromatiques qui relient les deux moitiés 

 du noyau. Le gonflement et la transparence du protoplasma sont 

 accompagnés de changements chimiques qui sont mis en évidence 

 par la moindre aptitude du protoplama à fixer les matières colo- 

 rantes. Mais, quoique modifié dans ses propriétés physico-chimiques, 

 ce protoplasma de la cellule en division continue à être relié au 

 protoplasma des cellules voisines par des tractus. C'est la preuve 

 que la cellule en voie de division faisait partie primitivement du 

 complexus épithélial et ne représente nullement une cellule libre 

 venue d'ailleurs, c'est-à-dire un globule blanc qui aurait immigré là. 



Les cellules filles qui dérivent de la cellule épithéliale diffèrent 

 par plusieurs caractères des cellules mères. Le noyau des cellules 

 mères est volumineux; il semble vésiculeux (fig. 7, e) parce que les 

 grains chromatiques sont espacés, quoique reliés entre eux par des 

 filaments figurant un réseau. La substance achromatique du noyau 



1. Les cellules polyédriques de la couche de Malpighi étant aptes à donner naissance, 

 par karyokinèse, à des générations de nouvelles cellules au même tiire que !a couche 

 basilaire, les expressions couche génératrice, couche matrice, couche de rénovation, etc., 

 appliquées aux éléments basilaires, sont insuffisantes pour les caractériser, et consé- 

 quemment défectueuses. 



