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E. REITERER. — ÉPITHÉLIUM 



deviennent creux, comme l'involution primitive, manquent de paroi 

 propre. » 



Dans mes publications ultérieures (Méra. n os 10, 12, 13, 14, 15), je me 

 suis efforcé de montrer, dans mes dessins et mes descriptions, que les 

 prolongements épithéliaux des invaginations sont toujours disposés dans 

 les amygdales dans l'ordre même que les follicules clos de l'adulte affec 

 teront plus tard autour de l'invagination primitive. 



Après avoir étudié les follicules clos qui constituent les plaques de 

 Peyer des mammifères, j'ai annoncé (Mém. n os 11, 12, 13, 14, 15 et 16) 

 que, dans l'intestin, ces organes prennent également naissance et s'accrois- 

 sent aux dépens de bourgeons épithéliaux. (Voir surtout Mém. n° 16, p. 33, 

 et les dessins qui accompagnent ce travail.) 



6. — En ce qui concerne Yhistogénèse du follicule clos, je n'ai bien vu 

 pendant longtemps qu'un côté de la question : c'est la descendance des 

 éléments arrondis ou globules blancs. Au lieu de les supposer provenir 

 des vaisseaux ou provenir des cellules conjonctives, je les ai vus dériver 

 des cellules épithéliales en voie de division. 



Dès le mois de décembre 1886 (n° 9) j'ai annoncé à la Société de 

 biologie que les cellules épithéliales des ébauches amygdaliennes donnent 

 naissance, en se divisant, à de nombreuses assises de petites cellules 

 « mal délimitées, à corps cellulaire réduit ». — « Ce sont ces cellules 

 (Mém. n° 10, p. 356) qui constituent les éléments propres des amygdales. » 



J'ai constaté en outre (Mémoire cité, p. 35) que tout le follicule clos ou 

 grain purement épithélial se transforme peu à peu en éléments mal 

 délimités. Autrement dit, des espaces clairs se produisent entre les cel- 

 lules épithéliales qui, par division, produisent des éléments basilaires. 



Mes dessins (Mém. n° 10) représentent exactement : 1° le follicule clos 

 quand il est à l'état de cellules épithéliales juxtaposées; 2° la portion du 

 follicule clos passée à l'état de tissu réticulé au premier stade, c'est-à-dire 

 sans vaisseaux sanguins, et au deuxième stade ou vasculaire- 



Comment ces cellules arrondies ou globules blancs arrivent-ils à être 

 compris dans les mailles d'un réticulum? Quand les cellules épithé- 

 liales, à force de se diviser, deviennent plus petites, toute disposition 

 épithéliale disparaît et on se trouve tout à coup en face d'une charpente 

 réticulée. 



A l'examen de mes préparations, l'idée de la transformation des bour- 

 geons épithéliaux en tissu réticulé s'est présentée bien souvent à mon 

 esprit. Témoin le passage suivant (Mém. n° 10, p. 337 et 338) : « On pour- 

 rait peut-être admettre que les bourgeons épithéliaux qui partent des 

 involutions primitives prendraient, dès qu'ils sont enveloppés par le tissu 

 chorial, des caractères rapprochant leurs éléments de la nature des cellules 

 conjonctives; il y aurait, en un mot, une transformation des cellules 

 épithéliales en cellules conjonctives. Celles-ci évolueraient plus tard 

 comme tout tissu mésodermique.... » 



Mais ces lueurs de réalité ne furent pas assez vives pour entamer ma foi 

 en la tradition qui voulait que le réticulum fût de nature mésodermique. 

 J'ai tenu ferme au fait constaté, c'est-à-dire à l'origine épithéliale des 



