PROCÉDÉS TECHNIQUES EMPLOYÉS 



Tous les objets que j'ai étudiés ont été fixés au liquide de 

 Kaiser [Ce fixateur est formé de 900 parties de la solution de 

 Kaiser (10 grammes de sublimé, 3 grammes d'acide acétique, 

 3oo centimètres cubes d'eau) et de 100 parties de formol à 

 /io pour 100J. Ce mélange m'a toujours donné d'excellents 

 résultats. 



Il est très difficile de savoir si une pointe de tige de Mousse 

 est bonne à fixer, c'est-à-dire si l'on a affaire à des tissus 

 jeunes en voie de division, comme il est nécessaire pour une 

 étude embryogénique, car la turgescence dans les Mousses 

 est due, non pas comme chez les plantes supérieures à la pres- 

 sion du plasma vivant sur les parois cellulaires, mais à ces 

 parois elles-mêmes. Une Mousse qui aura séjourné des années 

 en herbier et aura conservé une belle couleur verte (ce qui 

 arrive souvent si elle a été convenablement séchée), venant à 

 être plongée dans l'eau, reprendra plus ou moins rapidement 

 sa forme et semblera être en état de vie active. Il arrive fré- 

 quemment qu'après une période de sécheresse ayant arrêté 

 toute végétation des Mousses il survienne une pluie qui rende 

 à ces végétaux toute leur fraîcheur apparente. Si l'on vient 

 alors, trompé par cet aspect, à fixer une pointe de tige, on est 

 très étonné de trouver les cellules à peu près vides. En 

 admettant que la période d'humidité se soit prolongée plus 

 longtemps, tout au moins quelques cellules de ces végétaux 

 reviviscents auraient sans doute repris leur état normal, sur- 

 tout vers le point végétatif de la tige. On doit donc cher- 

 cher à fixer les Mousses lorsqu'une certaine humidité règne 



