vide. J'obtenais ainsi des séries bien complètes ; ce qui est 

 indispensable pour des études de développement. 



Je n'ai coloré que rarement mes préparations à l'héma- 

 toxyline ferrique après mordançage à l'alun de fer, car mon but 

 n'était pas de faire de la cytologie pure et d'observer les phé- 

 nomènes intimes de la division nucléaire de ces végétaux, 

 mais bien de reconnaître suffisamment l'état de la membrane 

 cellulaire, du noyau, du protoplasma et de ses inclusions pour 

 en tirer des conclusions sur l'âge des cellules formant les 

 ébauches des feuilles dont j'étudiais le développement. La 

 coloration à l'hématoxyline est excellente pour un tissu à l'état 

 méristématique, à parois cellulaires très minces. Mais je débi- 

 tais surtout au microtome des pointes de tiges de Mousses 

 dont j'enlevais seulement les feuilles les plus vieilles, trop cas- 

 santes pour être coupées avec cet instrument. J'avais ainsi 

 dans une même coupe des parties très jeunes et d'autres âgées. 

 L'hématoxyline se fixe sur ces dernières avec force et noircit 

 toute la préparation. On ne peut avoir de différenciation au 

 point de vue de la coloration par ce procédé brutal. J'ai em- 

 ployé au contraire des colorants rouges tels que : congoco- 

 rinte, fuchsine, safranine. C'est du congocorinthe que j'ai fait 

 le plus fréquent usage. Il s'emploie en solution dans l'alcool 

 pur, d'où la nécessité de déshydrater les préparations avant 

 de les tremper dans ce réactif. On obtient de très belles colo- 

 rations du noyau, du plasma et delà membrane cellulaire. J'ai 

 souvent employé aussi un mélange de fuchsine et de vert d'iode 

 avec un peu de bleu de méthylène, le tout dissous dans l'eau. 

 On obtient une très belle différenciation lorsque l'on colore 

 ensuite les préparations ainsi traitées par le congocorinthe : les 

 jeunes parois apparaissent colorées en rose par le congoco- 

 rinthe, celles plus âgées en rose violacé par le mélange de 

 fuchsine-vert d'iode. Cette coloration violette se manifeste 

 d'abord sous forme de points dans l'angle des cellules, chez les 

 Andréales, par exemple ; elle gagne ensuite les lamelles 

 moyennes, puis toutes les membranes. Les jeunes stéréides de 

 YAtrichum undulatum P. Beauv. montrent aussi très nettement 

 cette teinte violette. Enfin le vert d'iode se fixe spécialement 

 sur la chromatine du noyau cellulaire et en rend la teinte très 



