SYMBIOSE ET TUBERISATION 



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grand nombre, mais une phagocytose énergique ne tarde pas 

 à intervenir, qui réduit à l'état de vestiges méconnaissables 

 tous lës pelotons et arbuscules formés (Pl. VIII, fig. 4). 



Ce type d'immunité a encore son équivalent dans les expé- 

 riences de Noël Bernard sur les Orchidées [5]. Si Ton 

 tente d'associer des embryons de Cattléyées avec le 

 Rhizoctonia mucoroides, endophyte des Phalœnopsis et des 

 Vanda, on constate au début une progression anormalement 

 rapide de l'endophyte, qui occupe dans la plantule une zone 

 étendue. Mais, après cette invasion trop rapide, il se produit 

 une réaction phagocytaire qui détruit tous les pelotons ; 

 les plant ules ne renferment dès lors plus de mycélium vivant, 

 et elles poursuivent quelque temps leur développement à 

 l'état autonome. 



Dans ces divers cas d'associations anormales, les choses 

 se passent au début comme si la vie commune devait se 

 prolonger. Mais, par la suite, les conditions d'équilibre compa- 

 tibles avec la symbiose ne parviennent pas à s'établir ; quelle 

 que soit l'importance que prend primitivement le dévelop- 

 pement de l'endophyte, la plante réussit à s'en affranchir 

 par la seule action de la phagocytose. 



29. Insuffisance de la phagocytose. — Il n'en est pas de 

 même dans les cas de symbiose proprement dite ; ici encore, 

 la phagocytose s'exerce, mais elle ne suffit plus à enrayer 

 l'infestation, et c'est par d'autres processus d'immunité 

 que la plante limite en définitive l'extension du Champi- 

 gnon. Cest ce qui arrive chez la Pomme de terre, lorsque cette 

 plante tolère la vie commune prolongée avec ses hôtes. 



Dans ce cas, le mycélium, au lieu d'être précocement 

 détruit par phagocytose, continue à progresser, en se pelo- 

 tonnant, dans les cellules de l'assise moyenne de l'écorce 

 (Pl. VI, fig. 2), où il forme des plages infestées étendues, 

 entourant comme d'un manchon les parties plus profondes 

 de la racine. Des arbuscules complexes se constituent ensuite 

 dans chaque cellule, par divisions dichotomiques répétées 

 des rameaux secondaires du mycélium (Pl. VI, fig. 3). Ce n'est 

 que tardivement, et après que les arbuscules ont atteint 



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