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FERNAND MOREAU 



Ces ascogones ne diffèrent pas, au début; desascogones qui 

 évolueront en apothécies : rien ne permet de présager leur 

 stérilité. Plus tard ils dégénèrent : ils forment des massifs 

 plectenchymateux arrondis, aux cellules à protoplasme 

 pauvre ou dépourvues de protoplasme, parfois surmontés de 

 trichogynes en dégénérescence (fig. 16). On trouve tous les inter- 

 médiaires entre les ascogones sains et les ascogones avortés. 



La stérilité des Stictacées est due plus souvent à l'arrêt 

 de développement qui frappe les ascogones qu'à l'absence de 

 ces derniers, si même celle-ci se réalise jamais totalement. 



Nous avons donc observé les premiers débuts du dévelop- 

 pement des apothécies sous la forme d'ascogones, hyphes 

 enroulés en peloton, aux cellules uninucléées ; ces hyphes 

 sont en rapport avec des trichogynes, hyphes cloisonnés, aux 

 cellules uninucléées, ramifiés, bientôt flétris, et dont l'extré- 

 mité fait saillie au-dessus de la surface du thalle. Rien ne 

 nous autorise à penser que les trichogynes reçoivent la fécon- 

 dation des spermaties et que ces dernières interviennent 

 d'une manière quelconque dans le développement des apo- 

 thécies. Celles-ci, au terme de leur histoire, possèdent la struc- 

 ture générale des apothécies des Discomycètes. 



Gette identité dans la structure des fructifications des 

 Stictacées et de celles des Ascomycètes autonomes permet 

 de penser que la partie incolore des Lichens n'est autre chose 

 que le thalle d'un Champignon modifié par la symbiose. 



Nous sommes ainsi conduit à aborder la troisième partie de 

 cette étude, qui, en nous faisant connaître des phénomènes 

 actuels de biomorphogenèse chez les Stictacées, nous aidera à 

 concevoir les modifications qu'ont dû subir dans le passé les 

 ancêtres des Lichens modernes pour passer de l'état de Cham- 

 pignons autonomes à la forme sous laquelle on les connaît 

 aujourd'hui. 



