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E. LÂGUESSE. — RECHERCHES SUR LE DÉVELOPPEMENT 
De la dissociation de cettejmasse, après formation des deux vais- 
seaux, résulte la mise en liberté d'un grand nombre de cellules, qui 
sont considérées comme les hématies primitives. Chez TEngraulis 
et le Labrax, où les hématies manquent à une période avancée du 
développement, on a constaté également labsence d'une masse 
intermédiaire. Elle doit donc être considérée chez les poissons qui 
possèdent des hématies de bonne heure, comme l'origine première 
de la majeure partie de ces éléments. Mais ils sont bien ditïérents 
encore de ceux de l'adulte et nous devons maintenant les suivre 
dans leur évolution, et voir quelles sont les sources successives aux 
dépens desquelles ils augmenteront de nombre et se renouvelle- 
ront. 
Évolution des hématies. — Examinées dans les vaisseaux, sur 
Tembryon vivant, ou sans addition de réactif en dehors du corps de 
l'embryon, les premières hématies se présentent sous l'aspect décrit 
par Lereboullet (38), dès leur mise en Uberté, dès le commencement 
même temps, de pareilles cellules aplaties apparaissent par files dans l'intérieur de la 
masse, et la divisent par places en deux moitiés symétriques (dans la région antérieure 
au rein céphalique où il y aura deux cardinales, et aussi en quelques parties limitées 
de leur trajet dans le tronc), mais plus généralement en quatre parties inégales, les 
inférieures beaucoup plus considérables (cardinales), les supérieures destinées à la for- 
mation de l'aorte. La ligne de séparation horizontale est irrégulière, incomplète; ici 
elle entame beaucoup la masse de cellules polyédriques, là, au contraire, elle passe 
au-dessus d'elle, s'appliquant directement contre le revêtement endothélial extérieur. 
Les cellules polyédriques ainsi isolées dans la partie supérieure de la masse, se disso- 
cient alors, s'arrondissent et forment des hématies primitives, libres dans la lumière 
du vaisseau aortique, limité par une couche de cellules plates qui n'est pas toujours 
continue. Quelques cellules polyédriques entrent dans la constitution de la paroi et 
s'en détachent successivement plus tard. Cette parenté étroite des éléments de revête- 
ment avec les éléments libres, et avec ceux du mésenchyme environnant, est un fait 
bien connu, mais sur lequel on ne saurait trop insister, puisqu'il se reproduit à l'ori- 
gine des organes hématopoiétiques. (M. Poucliet a signalé, il y a longtemps déjà, chez 
le macropode des cellules se détachant des parois vasculaires pour tomber dans le 
sang.) Elle rend la description ingrate, puisque le même vaisseau parait sur une coupe 
dériver de la masse intermédiaire et sur la suivante du mésenchyme, mais on s'en rendra 
compte en n'oubliant pas, comme Ziegler le montre, que mésenchyme et masse inter- 
médiaire ne sont que deux modalités point toujours nettement séparées d'un même 
tissu, que cellules étoilées fixes, endothéliales, sanguines ne font qu'un; c'est seule- 
ment à partir de la mise en liberté des éléments de la masse, qu'elles vont cora- 
mencer à se différencier. Chez la truite donc, et plus nettement que ne l'a vu 
Ziegler ailleurs, l'aorte se développe au stade I, à la limite supérieure de la masse 
intermédiaire, et en grande partie à ses dépens. J'ajouterai que, peut-être à cause 
de la présence de la tige subnotocordale, son ébauche est sur beaucoup de points 
du parcours nettement double à l'origine, fait commun chez les vertébrés en géné- 
ral. Sur des embryons plus âgés, on voit encore parfois son calibre divisé par des 
brides, dernières traces de cette division. 
C'est seulement ensuite, au commencement du stade K, qu'une dissociation analogue 
de la masse a lieu dans le tronc unique ou double des cardinales, de la même fiçoii 
que pour l'aorte. 
