CHEZ LES OISEAUX. 337 
est incolore, finement granuleux, ce qui indique une condensation 
de sa substance qui a pour but d'isoler le noyau de sa masse 
comme un corps étranger. Dans les spongioblastes où le noyau est 
le plus apparent, nous n'avons jamais observé autour de lui la 
membrane si nette que nous venons de décrire; il nous apparaît 
comme une masse de granulations condensées au sein du proto- 
plasme et qui se confondent plus ou moins avec lui. Son auto- 
nomie, vis-à-vis du protoplasme, est donc moins complète que 
dans les autres cellules nerveuses, et si l'on admet la fragmentation 
de celui-ci, il n'est pas invraisemblable d'admettre une fragmen- 
tation parallèle de la nucléine. 
Cette dispersion de la nucléine est peut-être en rapport avec 
l'activité fonctionnelle des différentes parties du spongioblaste ner- 
veux. Observons en effet que ces cellules se trouvent en rapport 
très immédiat avec les panaches inférieurs des cellules du ganglion 
rétinien. L'influx nerveux sera collecté bien plus vite par ces élé- 
ments dont le cylindre-axe est déjà formé au niveau de la face 
externe de la couche plexiforme interne, que par les prolongements 
dendritiques des cellules du ganglion optique. Remarquons de plus 
que les éléments en question sont plus nombreux dans la région 
précédant Yora serrata, du côté de la région temporale surtout; 
aussi sommes- nous tenté de voir, dans ces spongioblastes, des 
sentinelles avancées merveilleusement adoptées pour nous ren- 
seignèr très rapidement sur les premières impressions rétiniennes, 
sur celles qui avertissent instantanément le sens intime de ce qui 
se passe dans le champ visuel, impressions dont l'ensemble con- 
stitue la vision indirecte des physiologistes. 
D'après les conseils de M. Prenant, nous avons dissocié un cer- 
tain nombre de rétines de Gallina domestica, pour rechercher, en la 
colorant à l'aide de réactifs appropriés, si la nucléine n'était pas 
distribuée dans les varicosités protoplasmiques et les dendrites. 
Dans ces dissociations, nous avons réussi à obtenir certains éléments 
semblables à ceux que nous avons représentés dans nos figures 30,31 
et 32. Pour avoir quelques chances d'en rencontrer, il faut séparer 
les fragments de rétine avec beaucoup de soin et rechercher patiem- 
ment les spongioblastes avec un objectif à immersion homogène 
au niveau de la face externe de la couche plexiforme interne, entre 
les fibres de Millier quelquefois légèrement écartées les unes des 
autres par une manipulation heureuse. On peut apercevoir, à ce 
