ÉD. REITERER. — DES BOURSES MUQUEUSES 257 
tissus transitoires. Quand ceux-ci sont délicats et compris entre des 
parties résistantes, ils sont détruits ou disparaissent. C'est pour 
cette raison sans doute qu'ils ont échappé à la plupart des auteurs. 
Aussi, pour les étudier, est-il préférable d'avoir recours exclusive- 
ment aux deux procédés techniques suivants : 1° collodionnage des 
surfaces de section; 2'^ collage et étalement des coupes, faites dans 
la paraffine, au moyen de la plaque chauffante, d'après la méthode 
imaginée par M. Mathias Duval K 
En prenant ces précautions, on ne court pas le risque de détruire 
et de voir disparaître pendant les manipulations des tissus tran- 
sitoires, qui olïrent la délicatesse d'une toile d'araignée. On con- 
serve les rapports naturels des parties et les connexions des tissus, 
alors même que ceux-ci possèdent une consistance inégale. 
En ce qui concerne l'étude de Thistogénèse des libres conjonctives 
et de la substance muqueuse, la question de technique est autre- 
ment complexe et difficile. J'ai essayé comparativement les liquides 
fixateurs les plus variés : alcool, liquide de Muller, liquide de Klei- 
nenberg, etc., et j'ai coloré les coupes d'abord avec l'hématéine et 
ensuite avec l'orange, l'éosine, la thionine. 
Comme Fr. Merkel ^ j'ai trouvé que les liquides de Flemming, 
d'Hermann, de Kleinenberg, etc., sont peu favorables à cette élude. 
Le liquide de Muller conserve bien les fibrilles du tissu conjonctif, 
mais les notions qu'il fournit sont insuffisantes : 1° parce que le 
liquide de Muller ne nous renseigne pas sur les phénomènes qui se 
passent pendant la division cellulaire; 2° parce qu'il ne permet pas 
de décider si la substance homogène qui remplit les mailles du réti- 
culum est inter- cellulaire ou intr a- cellulaire. 
Après bien des tentatives, je suis arrivé à employer presque 
exclusivement le procédé suivant de fixation et de coloration : Je 
commence par placer les tissus tout frais dans une solution aqueuse 
saturée à froid de bichlorure de mercure (sans addition d'acide); je 
mets ensuite le flacon dans une étuve de 15 à 20 degrés où il 
séjourne de six à douze heures. 
Au sortir de cette solution de bichlorure, je plonge les pièces, 
sans les laver à l'eau, dans de l'alcool à 90° auquel j'ajoute une 
1. En ce qui concerne les détails du procédé, je renvoie à la description donnée par 
M. Mathias Duval {Placenta des l'ongeiirs, p. 281, 1892). 
2. Anatomischer Anzeiger zur Histogenèse des Bindegewebes (Anat. Gesellscliaft, 
p. 41, Bàle 1895j. 
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