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Edmund Russow, 
geringes Quelllingsvermögen, zumal in der Richtung der Fläche, besitzt, ist dieselbe hier durch 
das Vermögen im Wasser aufzuschwellen, und noch mehr durch die Veränderungen, welche 
sie in der Folge erleidet, ausgezeichnet; sie nimmt zunächst die Beschaffenheit einer gela- 
tinösen oder visciden Substanz an, um sich späterhin bis auf eine peripherische, äusserst 
zarte Hautschicht zu verflüssigen. Durch wasserentziehende Mittel, wie Alcohol, Glycerin, 
Chlorzinkjod, schrumpft die Membran der Specialrautterzellen beträchtlich zusammen; letz- 
teres Reagenz zeigt keine Cellulosereaction an. 
Die Anlage der Sporen geschieht wie die der Pollenkörner dadurch, dass der Gesammt- 
inhalt der Specialmutterzellen sich mit einer Membran umgiebt, die von der Specialmutter- 
zellenmembran chemisch différent, sich letzterer in ihrem ganzen Umfange dicht (doch lose) 
anlegt. Die Zeit der Anlage lässt sich wegen der erwähnten Eigenschaften der Special- 
mutterzellenmembran nicht genau bestimmen; mit Sicherheit wird die junge Sporenmem- 
bran wahrnehmbar bei den Mikrosporen kurz vor der Trennung der Specialmutterzellen 
von einander, bei den Makrosporen in einem Stadium, wo die Makrosporen- den Mikrospo- 
rentetraden kurz vor dem Zerfallen letzterer gleichen. 
Bis hierher, d. h. bis zur Anlage der Sporen, ist die Entwickelung der Makro- und 
Mikrosporentetraden vollkommen gleich; der Unterschied in der weiteren Entwickelung 
beruht hauptsächlich darauf, dass die 4 Zellen letzterer, sich bald von einander trennend, 
sämmtlich zur vollkommenen Ausbildung gelangen, während die der ersteren, mit einander 
im Zusammenhange bleibend, meist bis auf eine verkümmern; von den 16 sich weiter ent- 
wickelnden Zellen, deren jede ihre 3 Schwesterzellen überlebt, kommt aber schliesslich nur 
eine einzige zur vollen Ausbildung; die Entwickelung dieser und die der einzelnen Mikro- 
sporen zeigt wiederum viel Uebereinstimmung. 
Betrachten wir zunächst die Entwickelung der Makrosporen. 
Bald nach Anlage der Sporenhaut treten auf der den drei Schwesterzellen zugekehrten 
Oberfläche derselben drei unter Winkeln von 120° sich schneidende Leisten auf, die, fast bis 
zum Aequator der nahezu kugeligen Spore reichend, an ihrem Kreuzungspunkte in ein fei- 
nes Stachelspitzchen ausgehen, das bis zum Mittelpunkt der kugeligen Tetrade reicht, um 
sich hier mit den Stachelspitzen der drei Schwesterzellen bald innig zu vereinigen. 
Der nächste Fortschritt in der Entwickelung macht, sich dadurch bemerkbar, dass (bei 
M. Drummondii und elata) in der Regel 3 der Sporen stark schrumpfen, seltener (was bei 
M. salvatrix normal zu sein scheint) 2 verkümmern; bei letztgenannter Art findet man nicht 
selten 3, mitunter auch alle 4 in der Entwickelung vorgeschritten. Die abortirenden Sporen 
färben sich gewöhnlich hell- bis dunkelgelb und bleiben, von der Membran ihrer Special- 
mutterzellen umschlossen, mit einander und der sich weiter entwickelnden Schwesterzelle 
durch die Stachelspitzen verbunden; die ihre verkümmernden Schwestern überlebende 
Spore, an Grösse zunehmend, grenzt sich durch eine sehr schmal doppelt contourirte Mem- 
bran gegen ihre Specialmutterzellhaut scharf ab; das Protoplasma wird wieder feinkörnig 
und umschliesst eine centrale, grosse, mit wässriger Flüssigkeit erfüllte Vacuole (Fig. 80, z). 
