Vekgleichende Unteesuchungen ü. s. w. 
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men (Ephedra, Taxus, Taxodium, Araucaria), oder es ist das Protomeristem differenzirt in 
einen, centralen, aus unregelmässig angeordneten Zellen bestehenden Kern (Plerom Han- 
stein's) und eine bis drei (bei Hippuris bis 5) regelmässig kegelmantelartig um den Kern 
gelagerte Schalen oder Schichten, deren Zellen sich fast durchgängig nur durch radiale 
(zur Oberfläche des Kernes senkrechte) Wände theilen (Periblem Hanstein's), so, wie es 
scheint, bei allen Mono- und Dicotylen. In embryonalen Wurzeln ist, wenn eingeschlossenes 
Dermatogen vorhanden, das Protomeristem in 2 — 3 schalenartige Schichten differenzirt, 
welche als directe Fortsetzung der Rindenschichten erscheinen (Triticum Spelta, Cepha- 
laria procera, Rheum compactum); in einigen nicht embryonalen Wurzeln (wie bei Phaseo- 
lus multiflorus und Vicia Faba) ist zwischen Periblem und Dermatogen keine Grenze, des- 
gleichen nicht zwischen Dermatogen und Wurzelhaube ; auch ist Periblem und Plerom nicht 
scharf markirt. 
Indem wir zur Betrachtung der Anlage und Entwickelung der einzelnen Gewebe über-, 
gehen, bemerke ich vorläufig, dass hinsichtlich der Anlage von Mark, Rinde und Leitbün- 
deln in den Stämmen der Phanerogamen ich die sorgfältigen Untersuchungen von Sani о *) 
bald nach Publication derselben nach der von Sani о eingeschlagenen Methode wiederholt, 
und die Beobachtungen des genannten Forschers in allen wesentlichen Punkten genau 
bestätigt gefunden habe. Kürzlich, in Veranlassung der von Hanstein vorgetragenen 
Lehre über die Differenzirung der Gewebe, prüfte ich meine früheren Untersuchungen 
nach eigener Methode (Behandlung der Schnitte mit Kali und Alkohol) und habe dasselbe 
gefunden, was mich die Sanio'scheß und meine alten Beobachtungen gelehrt. Wie die 
folgende Darstellung ergiebt, weiche ich in der Aüffassung der von Sanio « Verdickungs- 
ring» genannten Gewebeschicht von dem genannten Forscher ab; während Sanio in der 
genannten Meristemschicht ein von den übrigen Theilungsgeweben ganz verschiedenes Ge- 
webe erblickt, sehe ich in derselben nur den inneren Theil der Rinde, Blätter und Leit- 
bündelsystem erzeugenden Aussenschicht (Existems), woher ich das aus den zwischen den 
Leitbündeln liegenden Partien hervorgehende Gewebe als Grundgewebe betrachte, welches 
das centrale mit dem peripherischen verbindet, daher möchte ich die alte Chatin'sche Be- 
zeichnung «Markverbindungen» für diese Gewebepartien beibehalten, gegenüber dem Sanio- 
schen «Scheidegewebe» im Sinne eines das Mark von der Rinde trennenden Gewebes. 
In allen Stämmen der Phanerogamen mit Leitbündeln, deren Xylem und Phloëm colla- 
téral, erfolgt die Differenzirung des Protomeristems in Grund- und Leitbündelgewebe in der- 
selben Weise wie bei Equisetum. Zunächst giebt sich ein Unterschied kund zwischen einem 
aus weitlichtigeren, langsamer sich theilenden Zellen bestehenden Innengewebe, Endistem, 
und einem, wenigstens in seinem inneren Theil, aus englichtigeren, sehr lebhaft sich thei- 
lenden Zellen zusammengesetzten Aussengewebe, Existem. Bei den Gymnospermen verlieren 
sich diese beiden Gewebe in das wenigstens scheinbar gleichförmige (indifferente), von dem 
1) Botan. Zeitung. 1863, № 47, 48 und 49, und 1865, № 21—25. 
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