320 I». CAZl'.NEUVl'. ni'CHERCIli S 
rapidement des cristaux de bromh^drate (1), qui présentent la plus 
grande analogie de forme avec les cristaux de chlorhydrate. Ils offrent 
également les mêmes propriétés : insolubles dans l'eau, l'alcool et 
Téther, ils sej dissolvent dans l'alcool et l'éther très-acides, dans les 
liquides alcalins. 
A propos du bromhydrate, nous ferons les mêmes réflexions que nous 
faisions en traitant du procédé de préparation du chlorhydrate. 11 faut 
une méthode exempte d'incertitude et de tâtonnements. 
Additionner la teinture oxalique d'hématine de quelques gouttes d'é- 
ther chargé d'acide bromhydrique, comme nous avons fait avec l'éther 
chargé d'acide chlorhydrique, est une façon d'opérer appelée peut-être 
à être entachée d'erreur. La solution oxalique d'hématine contient tou- 
jours, par suite de sa préparation avec le sang, une certaine quantité de 
chlorure de sodium. Spontanément, comme Lehmann l'a observé, il peut 
se former des cristaux de chlorhydrate par la simple réaction de l'acide 
oxalique sur les chlorures en présence de l'hématine. Qui nous dit, lorsque 
nous exposons sur l'eau (2) la teinture oxalique d'hématine, additionnée de 
quelques gouttes d'éther acide par le gaz bromhydrique, qu'il ne se for- 
mera pas simultanément des cristaux de chlorhydrate, grâce à la réac- 
tion signalée plus haut? Pour parer à cet inconvénient nous avons donc 
dû chercher une méthode diil'érente de préparation. 
Préparation du bromhydrate d'hématine. — On prépare cVabord, par 
notre procédé, de Vhématine pure. Uécemment précipitée, encore humide sur 
le filtre, elle est traité par de Véther acide par le gaz bromhydrique. Le dis- 
solvant, formé par un mélange de V'^ d'éther saturé et 3" d'éther pur anhtjdre 
suffit dans cette opération. La dissolution est très-rapide. La teinture rouge 
brun est filtrée, en cas ([unne partie de rhématine ait échappé à la dissolution 
ayant subi partiellement la modification moléculaire sur laquelle nous nous 
sommes arrêté précédemment. 50*^*^ de cette teinture sont versés à la surface 
de 200^" d'eau distillée contenue dans un matras, et abandonnés ainsi à une 
évaporation lente. Les cristaux de bromhydrate ne tardent pas à apparaître au 
niveau de la zone des deux liquides. Ils sont appréciables parfois à de faibles 
grossissements. 
lodhydrate d'hénudine. — Nous ne nous sommes pas borné à expéri- 
menter avec l'acide bromhydrique : l'éther chargé d'acide iodhydri- 
que (3), comme nos expériences nous l'ont démontré, donne un iodhy- 
(irale d'hématine parfaitement cristalhsé et défini. Seulement la 
(1) L'éther s'acidifie avec une demi-goutte d'éther saturé de gaz acide bromhy- 
drique. L'éther saturé s'obtient en faisant réagir le brome sur le phospliore amorphe 
humide , et recevant le gaz formé dans de l'éther pur et anhydre au sein d'un mé- 
lange réfrigérant. 
(2) Voyez la préparation du chlorhydrate d'hémaline. 
(3) On dégage par le procédé classique de l'acide iodhydrique que l'on reçoit dans 
de l'éther pur et anhydre. 
