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p. CAZENEUVE. — RECHERCHES 
Nous avons dit plus haut, dans notre préparation du chlorhydrate 
d'hématine, qu'il suffit d'ajouter de l'éther chargé d'acide chlorhydrique 
à la solution oxalique éthérée d'hématine pour obtenir les cristaux. Une 
solution oxalique seule, abandonnée à la surface de Teau dans les mêmes 
conditions, donnera constamment une matière amorphe qui, parfaite- 
ment lavée, ne fournira à l'analyse aucune trace d'acide oxalique. 
Toutes les expériences précédentes ont été faites avec du sang de 
hœuf. Réi)étées avec les sangs de chien, de mouton, elles ont donné les 
mêmes solutions. 
Chez l'homme il ne nous a été permis d'opérer que sur du sang 
pathologique, de l'étude duquel nous ne voyons aucun inconvénient 
d'inférer des conclusions à l'égard du sang normal. 50 grammes de 
sang de pneumonique, extrait par des ventouses scaiifiées, et pris en un 
caillot dense et résistant, sont hroyés avec du sable et traités successive- 
ment par nos méthodes pour la préparation du chlorhydrate. Le résultat 
aétéidentiqueavec ceux ohtenusavec d'autres sangs. jNous dirons, en pas- 
sant, que dans cette expérience, le sang était assez riche en chlorures 
pour avoir donné à la teinture oxaliqué d'hématine la faculté de former 
ail bout de vingt-quatre heures, par Je simple repos, sans évaporation, 
des cristaux de chlorhydî-ate visibles à l'œil nu, tapissant les parois du 
réci[)ient. 
Nous aurions pu poursuivre nos essais en descendant l'échelle ani- 
male, et arriver à des résultats de chimie comparée peut-être intéres- 
sants. Nous avons préféré ajourner ce travail long et minutieux pour 
approfondir davantage la natiu'e d'un principe que dès lors nous pou- 
vons retirer rapidement du sang des abattoirs. 
Que ressort-il tout d'abord de ces premières rechei'ches que nous avons 
effectuées sur le dérivé de l'hémoglobine du sang? D'api'ès les faits que 
nous venons d'exposer, devons-nous envisager l'hématine comme une 
base organique susceptible déjouer également le rôle d'acide vis-à-vis des 
bases énergiques? Les résultats obtenus ne semblent pas autoriser à notre 
sens des conclusions aussi absolues. Des propriétés de l'hématine ressort 
avec toute évidence son aflinité spéciale pour l'acide chlorhydrique et ses 
homologues, sans que l'on puisse soupçonner de combinaison possible 
avec les autres acides. L'hématine est-elle en solution dans l'éther ou 
l'alcool acide, elle est à l'état de simple dissolution. Il suffit d'agiter la 
teinture éthérée acide (1) d'hématine avec de l'eau pour obtenir un 
précipité d'hématine. La teinture alcoolique acide étendue d'eau laisse 
également précipiter des flocons d'hémaiine. L'hématine est-elle en solu- 
tion dans l'alcool ou l'éther acide par l'acide chloi"hydi-ique ou ses. analo- 
gues, nous pouvons envisager alors la dissolution comme une dissolu- 
tion de chlorhydrate dans un excès de HGL Notre procédé de préparation 
(1) J'entends l'acidification par des acides autres que les acides chlorhydrique, 
bromhydrique. 
