474 BINET. — CONTRIBUTION A l'ÉTUDE DU SYSTÈME NERVEUX 
tain temps, puis on la porte dans un mélange à parties égales de 
picrate et de glycérine, dans lequel on fait Texamen microscopique. 
Biedermann a indiqué un procédé utile pour empêcher que la colo- 
ration ne s'évanouisse avant le moment où le picrate d'ammoniaque 
.pénètre au centre de la pièce; il place la pièce sur un petit cous- 
sinet de papier filtré, imbibé de picrate; le tout est conservé en 
chambre humide, de sorte que la pièce n'est pas soustraite au 
contact de l'air pendant la pénétration du picrate d'ammoniaque. 
PREMIÈRE PARTIE 
HISTOLOGIE 
I 
STRUCTURE FIBRILLAIRE DES CELLULES NERVEUSES d'aRTHROPODES 
Dans la partie purement histologique de notre travail, nous ne 
passerons point en revue, ce qui serait beaucoup trop long, toutes 
les questions qui ont été soulevées tour à tour par nos prédéces- 
seurs, et qui sont encore, comme nous l'avons vu, si éloignées 
d'une solution définitive; nous choisirons parmi ces questions les 
deux qui nous paraissent d'une importance primordiale : la struc- 
ture de la cellule nerveuse et les relations des prolongements 
cellulaires. 
Ces deux points ne peuvent pas être étudiés avec les mêmes 
méthodes. Quand on veut se rendre compte du trajet d'un prolon- 
gement cellulaire, quand on veut connaître le heu où il aboutit, ses 
relations avec d'autres cellules et d'autres fibres, il faut avoir 
recours soit à la méthode de Golgi, soit à la méthode d'Ehrhch, qui 
ont été conçues précisément dans le but d'éclaircir ces problèmes 
de topographie cellulaire. En revanche, ces deux méthodes ne peu- 
vent pas donner de renseignements sur la structure intime du pro- 
toplasma. Traitée par la méthode de Golgi, la cellule nerveuse se 
présente avec une coloration d'un noir d'ébène, et cette coloration 
est si intense qu'elle ne laisse même pas apercevoir le noyau de la 
cellule. Les colorations au bleu de méthylène, sans avoir la même 
intensité, sont également impropres à nous renseigner sur la struc- 
