476 BINET. — CONTRIBUTION A l'ÉTUDE DU SYSTÈME NERVEUX 
Nous sommes arrivé, au moyen de la méthode ^de Viallanes, 
compliquée par une coloration à la safranine, à obtenir une colo- 
ration différente pour le protoplasraa cellulaire et pour les fibres 
nerveuses qui en émanent. Nous avons obtenu pour la première 
fois cette double coloration en traitant les cellules nerveuses de 
l'Écrevisse et d'autres Crustacés. On sait que pour les recherches 
histologiques certains types d'animaux constituent des sujets d'élec- 
tion; le phénomène dont nous parlons nous parait trop important 
pour ne pas s'étendre au groupe entier des Arthropodes. 
Rappelons d'abord ce qu'on peut voir si on se contente de disso- 
cier le tissu nerveux vivant d'une Écrevisse dans le sang de l'animal, 
ou si on favorise la dissociation, suivant le procédé de Ranvier, en 
laissant séjourner un ganglion pendant vingt-quatre heures dans 
l'alcool au tiers, et ensuite en le secouant fortement dans un tube 
à essai, pour obtenir par cette action mécanique la dissociation de 
quelques cellules nerveuses qu'on recueille ensuite au fond du tube 
au moyen d'une pipette. Cette méthode met sous les yeux de l'ob- 
servateur des cellules à protoplasma granuleux, avec un noyau peu 
visible et des nucléoles très réfringents. A l'état frais, nous n'avons 
pas pu saisir nettement la structure hbrillaire dont il va être ques- 
tion, bien qu'on puisse la deviner en quelque sorte quand on la 
connaît déjà. 
Si on fixe la pièce par le sublimé, qu'on la durcisse, qu'on la coupe 
et qu'on la colore sur lame au moyen du cuivre, de l'hématoxyline 
et ensuite de la safranine, on n'obtient encore rien de satisfaisant. 
Nous possédons beaucoup de préparations auxquelles nous avons 
fait subir sur lame la méthode complète de Viallanes et de la safra- 
nine, et nous n'y trouvons pas, au moins avec une parfaite évidence, 
la double coloration du protoplasma et de la fibre nerveuse. 
Pour que cette double coloration se produise, il y a une condition 
expresse, sur laquelle nous ne saurions trop insister, c'est que la 
coloration par l'hématoxyline, après mordançage par le sulfate de 
cuivre, soit faite in toto. Nous ne pouvons donner les raisons du 
fait, mais nous nous portons garant de son exactitude. Quand la 
coloration par l'hématoxyline a été faite in toto, on colore par la 
safranine sur lame, et alors on constate nettement que la fibre 
nerveuse présente une coloration d'un bleu vert intense, analogue 
à celle du noyau, tandis que le protoplasma de la cellule prend une 
belle coloration rouge, parfois un peu violacée (pl. XII, fig. 2). 
