48i2 BINET. — CONTRIBUTJOIN A L'ÊTUDE DU SYSTÈME NERVEUX 
rarement, le cylindre-axe intracellulaire se dicliotomise, soit dans 
la cellule elle-même (fig. 1), soit un peu avant d'aborder la cellule 
(fig. 5). 
A peu de chose près, les descriptions précédentes sont appli- 
cables aux cellules nerveuses du Homard, de la Langouste et du 
Tourteau. 
Structure fibrillaire de la cellule nerveuse. — Nous allons mon- 
trer maintenant comment on peut suivre les fibrilles dans le proto- 
plasma de la cellule nerveuse. Ces fibrilles émanent soit du 
cylindre-axe et au moment où il pénètre dans la cellule, soit du 
bout terminal du cylindre-axe qui a un trajet intracellulaire. 
Notre description s'applique indifféremment à ces deux types de 
cellule. 
On a admis jusqu'ici — nous passons sur un grand nombre 
d'hypothèses — que les fibrilles nerveuses ne se répandent pas 
uniformément dans toutes les parties du globe protoplasmique, 
mais qu'elles se concentrent dans la couche- périphérique. 
C'est ce que M. Ranvier a bien vu dans les cellules des ganglions 
spinaux des Poissons cartilagineux; il a décrit dans ces cellules 
une écorce fibrillaire formée par les fibrilles des prolongements 
de la cellule; mais il n'est point arrivé à colorer différemment 
le protoplasma et les fibrilles. Notre méthode de double colo- 
ration confirme de la façon la plus nette cette manière de voir. Si 
l'on fait agir avec beaucoup de lenteur et de ménagement la safra- 
nine, on remarque que sa première action sur le protoplasma con- 
siste à colorer en rouge vif la couche qui est en contact direct avec 
le noyau; on peut, à ce moment, suspendre l'action du réactif, 
laver à falcool, et conserver une préparation dont les cellules pré- 
sentent, dans leur protoplasma, une zone interne, rouge, et une 
zone externe, bleue (fig. 7 et 8, pl. XII). 
Le carmin borique, l'éosine donnent les mêmes résultats. Il est 
donc bien évident que ces deux régions du protoplasma ont cha- 
cune leur structure propre. Ce même fait peut se présenter sous 
une forme un peu différente. Si l'on fait agir longtemps la safra- 
nine, ou si Ton opère sur une pièce très peu colorée par l'héma- 
toxyline (ces deux conditions sont jusqu'à un certain point équiva- 
lentes), on obtient le plus souvent des colorations rouges du proto- 
plasma tout entier, ainsi que nous l'avons représenté sur les figures 
1 et 2 ; cependant, on peut encore s'apercevoir que ce proloplasma 
