ANALYSES DE TRAVAUX FRANÇAIS ET ÉTRANGERS. AM 
Sur la salamandarine, poison de la Salamandra maculata, 
par M. Zalesky (1) . 
La sécrétion venimeuse de la salamandre forme un liquide crémeux qu'on 
obtient en grattant les parties postérieures de la tête et le dos de l'animal. 
Ce liquide visqueux, alcalin, amer, renferme des globules solubles dans l'al- 
cool, l'éther et l'acide acétique. Par la dessiccation il donne une masse opa- 
lescente. Pour isoler le principe venimeux de ce liquide, M. Zalesky étend le 
liquide d'eau et chauffe à 100 degrés. Il filtre pour séparer le coagulum. La 
partie filtrée est additionnée d'acide phosphomolybdique, qui fournit un pré- 
cipité jaunâtre. Celui-ci est dissous dans l'eau de baryte, précipité par l'acide 
carbonique, puis filtré. Le liquide filtré est évaporé à feu nu, puis au bain- 
marie dans une atmosphère d'hydrogène. On obtient de la sorte de longues 
aiguilles qui disparaissent par la dessiccation pour donner une masse amorphe, 
cassante, incolore, soluble dans l'eau, cristallisable en fixant une certaine 
proportion d'humidité, et présentant les mêmes caractères toxiques que la 
sécrétion. C'est la salamandarine dont l'auteur formule la composition par 
C 34 H 60 Az 2 0 5 . Les symptômes provoqués par ce principe toxique sont les 
mêmes que ceux du liquide d'où on l'extrait, c'est-à-dire, anxiété, tremble- 
ments, convulsions et mort. 
De la pfésence de laprotagone dans le sang, par L. Hermann (2) . 
On sait que la protagone a été découverte récemment par M. 0. Liebreich 
dans le cerveau (3). Elle est contenue aussi dans les hématies. Pour l'obtenir 
on agite avec de l'éther le sang défibriné ou le caillot divisé en morceaux. On 
laisse séjourner le mélange dans un vase au milieu d'eau chaude et en ayant 
soin de l'agiter souvent, cela pendant plusieurs jours. En refroidissant à 0 de- 
gré la solution éthérée, elle se trouble; on évapore lentement et il reste un 
résidu cristallin notable. Mis en contact avec l'eau, ce résidu se gonfle, on le 
sèche avec précaution, puis on traite par l'éther refroidi pour dissoudre la 
cholestérine. Le résidu présente toutes les propriétés de la protagone. 
(1) Medicinische-chemische Untersunchungen von Hoppe-Seyler. 1866, p. 85. 
(Extrait par M. Papillon). 
(2) Du Bois und ReicherCs Arch. fur Anatomxe und Physiologie. 1866, p. 36. 
(Extrait par M. Papillon.) 
(3) Voyez Journal de l'anatomie et de la physiologie. 1866, p. 654. 
