ET LA BASE CELLULAIRE DE L'HEREDITE. 27 
D'une façon générale, Wilson pense que primitivement le cyto- 
plasme ovulaire est totipotent; ses diverses régions n'ont aucune 
relation fixe avec les parties auxquelles elles donneront naissance ; 
les blastomères qui en dérivent contiennent chacun tout le matériel 
nécessaire pour la formation d'un corps complet. Secondairement 
le développement prend un caractère de plus en plus nettement 
mosaïque, grâce aux différenciations qui se produisent dans la masse 
cytoplasmique; mais l'étendue et la valeur de ces différenciations 
varient beaucoup suivant les cas et selon les espèces; ce qui 
explique le comportement si variable des blastomères isolés, selon 
les œufs examinés. 
Fischel (1903) a contribué beaucoup aussi à faire tomber la bar- 
rière qui sépare le type mosaïque et le type épigéniste du dévelop- 
pement de l'œuf. Le rapport entre la stratification et la différencia- 
tion du vitellus de l'œuf et le développement des organes est plus 
ou moins net et surtout apparaît à une époque plus ou moins pré- 
coce de l'ontogénie. L'évolution normale d'un blastomère est pos- 
sible, tant qu'il contient encore toutes les variélés du cytoplasma de 
l'œuf entier. Plus l'évolution mosaïque est vigoureuse et précoce, 
plus le type de segmentation est strict. Il n'y a donc rien d'absolu 
dans la détermination de l'œuf ni dans la potentialité des blasto- 
mères. Les œufs anisotropes et les œufs isotropes, les blastomères 
unipotents et les blastomères totipotents ne sont que les anneaux 
extrêmes d'une chaîne interrompue; à un bout les œufs des 
Méduses, à l'autre ceux du Myzostome ou des Mollusques; entre les 
deux l'œuf du Gténophore étudié par Fischel. L'axiome de Driesch : 
« la partie peut le tout », doit être complété : à la condition que 
la partie possède les qualités plasmatiques du tout. 
Ce sont précisément les différences spécifiques entre les œufs qui 
ont provisoirement conduit les biologistes à admettre la coexistence 
de deux types de développement. Les classiques, Korscbelt et 
Heider (1909), 0. Hertwig (1910) distinguent actuellement les œufs 
animaux en deux groupes : les œufs mosaïques (Roux, Heider) ou 
anisotropes (type Mollusque) ou « déterminés » (Wilson) ou « à 
segmentation déterminée » (Gonklin 1897, 1898); les œufs « à 
régulation >; ou équipotents, ou isotropes, ou « indéterminés » ou 
