de l'aconitine sur l'homme. 115 
L'aconitine ainsi obtenue se présente sous forme d'une poudre 
blanche, extrêmement légère et divisée, d'une saveur amère; elle 
est à l'état d'hydrate et contient environ 20 pour 100 d'eau. Elle 
fond cà 85 degrés et devient anhydre ; elle offre alors l'aspect d'une 
substance résineuse transparente, de couleur ambrée. On peut 
encore l'obtenir anhydre par évaporation spontanée de sa disso- 
lution dans l'élher ou par sa précipitation par les alcalis, d'une 
solution aqueuse bouillante. Dans ce dernier cas elle forme, en se 
précipitant, un coagulum compacte qui facilite sa séparation. 
L'aconitine n'a pas encore été cristallisée. M. Morson a obtenu 
par évaporation très-lente d'une solution saturée d'aconitine dans 
l'alcool ou Téther des cristaux volumineux bien définis, d'aspect 
cireux, qu'il considérait comme de l'aconitine cristallisée; mais 
l'examen que nous avons fait de ces cristaux nous a démontré 
qu'ils n'étaient pas de l'aconitine. En effet, en comparant leur 
action à celle de l'aconitine pure, nous avons vu que ces cristaux, 
à la dose de 5 milligrammes, empoisonnaient une grenouille en 
trente minutes, tandis que l'aconitine, à la dose de 2 milligrammes, 
produit le même effet en trois minutes seulement. Les symptômes 
sont du reste les mêmes dans les deux cas. Ce nouveau corps 
est-il un produit de transformation ? ou coexiste-t-il dans la plante 
avec l'aconitine? Nous ne saurions nous prononcer à cet égard. 
Doit-il le peu d'activité qu'il possède à la présence d'une petite 
quantité d'aconitine ? ou a-t-il une action propre? M. Morson a 
bien voulu, sur notre demande, faire subir à son produit trois 
cristallisations successives ; nous avons trouvé une même activité 
à ce dernier produit : ce fait semblerait prouver que le corps cris- 
tallisé a une action propre, mais on peut objecter qu'il retient 
encore quelques traces d'aconitine, qui seule agirait. Cette hypo- 
thèse est d'autant plus admissible, qu'il suffit d'une quantité infi- 
niment petite d'aconitine pour produire l'empoisonnement. Quoi 
qu'il en soit, on peut affirmer que ce nouveau corps, auquel 
M. Morson propose dès à présent de donner le nom de napelline, 
n'est pas de l'aconitine. L'aconitine n'est pas volatile; chauffée 
au-dessus de 120 degrés, elle se décompose en dégageant de 
l'ammoniaque, et se dissipe rapidement sans laisser de résidu ; 
