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N. GALLOIS. — DE l'iNOSURIE. 
urique traité par le bichlorurc et le proto-azotate de mercure ou par le chlo- 
rure de nickel et le proto-azotate de mercure se conduit comme quand il est 
traité par le chlorure de zinc et l'acide azotique, c'est-à-dire qu'il donne un 
résidu blanc jaunâtre, qui ne ressemble en rien à celui que fournit l'inosite ; 
quand il est mêlé à cette dernière substance, il ne nuit nullement à la mani- 
festation de la coloration qui caractérise l'inosite. 
Une dissolution aqueuse d'urée étant donnée, si on la porte à l'ébullition, 
qu'on y verse deux ou trois gouttes d'une solution concentrée de bichlorure 
de mercure, qu'on continue à faire bouillir, qu'on fasse tomber dans la cap- 
sule deux ou trois gouttes de proto-azotate de mercure et qu'on évapore à 
siccité, on obtient un résidu blanchâtre. Mais si à l'urée on a mêlé une petite 
quantité d'inosite et qu'on opère comme on vient de le dire, on voit, en sou- 
mettant le résidu à une forte chaleur, se produire une belle couleur violet 
foncé. Cette couleur n'est soluble ni dans l'eau, ni dans l'alcool, ni dans 
l'éther. L'ammoniaque la dissout en partie, et elle reparaît après évaporation 
avec sa couleur primitive. Traitée par l'acide nitrique, elle subit une légère 
modification dans sa nuance, qui passe au rouge vineux. 
Quand on verse de l'azotate de protoxyde de mercure dans une solution 
saturée de sublimé corrosif, il se produit immédiatement un précipité blanc, 
et la liqueur surnageante reste limpide. C'est qu'en effet le protoxyde de 
mercure s'unit au chlore du bichlorure pour le transformer en protochlorure 
de mercure blanc insoluble, et la liqueur débarrassée de son protoxyde de 
mercure se trouve ramenée alors à l'état d'azotate de deutoxyde. Ce résultat 
fit penser à M. Gallois que, quand pour chercher l'inosite dans une liqueur, 
on fait agir successivement le bichlorure et l'azotate de protoyxde de mer- 
cure, l'agent essentiel de la réaction est probablement l'azotate de bioxyde 
de mercure, et en effet, les expériences ne laissent plus de doute à cet 
égard ; mais elles apprennent en même temps qu'il était indispensable, pour 
que l'expérience réussît bien, que l'azotate de bioxyde de mercure ne fût ni 
trop concentré ni trop étendu. Or voici la formule à laquelle l'auteur s'est 
arrêté après de nombreux tâtonnements : 
Laissez réagir à froid vingt-quatre heures; au bout de ce temps, versez 
dans une capsule, et évaporez jusqu'à ce que le liquide ait perdu la moitié 
de son poids. Pendant cette évaporation, on doit avoir soin d'agiter constam- 
ment le liquide avec une baguette de verre, pour faciliter le dégagement des 
vapeurs rutilantes. Cela fait, on laisse refroidir la capsule, on pèse 24 grammes 
d'eau distillée, c'est-à-dire un poids égal à celui que la solution mercurielle 
a perdu par Tévaporation, et on l'ajoute à la liqueur. Immédiatement on voit 
se produire un dépôt d'azotate basique. On laisse reposer vingt-quatre 
heures, et l'on décante la liqueur claire. C'est ce liquide que l'expérience a 
démontré être le meilleur réactif pour déceler l'existence de l'inosite dans 
l'urine, et c'est aussi le plus sensible, le plus commode et relativement le 
plus simple pour la recherche de l'inosite en solution dans l'eau. 
Pour s'en servir, on met dans une petite capsule de porcelaine la sub- 
stance qui contient de l'inosite, on verse dessus une faible quantité d'eau, on 
évapore à une douce chaleur en imprimant continuellement au liquide un 
mouvement circulatoire qui en favorise la volatilisation, et quand il n'en reste 
plus que quelques gouttes au fond de la capsule, on y fait tomber, à l'aide 
Mercure 
Acide azotique ordinaire 
16 grammes. 
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