ACTION DE L'OXYGÈNE SUK LE SANG. 
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L'expérience nous a appris que l'eau oxygénée est indifférente pour l'al- 
bumine comme pour beaucoup d'autres matières organiques; il en résulte 
que la partie de l'oxygène inspiré 0, qui se transforme en © et se combine 
avec HO pour former H0 2 , serait inutile dans l'organisme, si cet antozone 
combiné avec l'eau ne subissait pas des modifications qui le rendent propre 
à remplir un rôle chimique et physiologique, c'est-à-dire s'il ne devenait 
pas propre à produire des oxydations. A mon avis, ce sont les globules du 
sang qui sont principalement chargés de ce rôle important, et leur propriété 
de décomposer l'eau oxygénée, comme le platine, les rend seuls capables de 
modifier convenablement l'antozone © combiné avec l'eau dansH0 2 . 
L'importance théorique de ces questions et la nouveauté de mes vues sur 
le but principal des globules sanguins me forcent de traiter ce sujet de chimie 
physiologique avec toute l'étendue nécessaire pour le faire bien comprendre ; 
mieux vaut être un peu plus long et clair, que d'être trop concis et obscur. 
11 résulte des expériences citées plus haut que les globules du sang 
subissent une modification chimique lorsqu'ils décomposent le peroxyde 
d'hydrogène artificiel; cette modification provient sans doute de ce qu'ils 
s'emparent d'une partie de l'oxygène de cette substance. Mais si, comme je 
l'ai dit, 1'© de HO n'oxyde pas l'albumine liquide ou solide, il est très-peu 
probable que cet antozone puisse oxyder les globules du sang. Par quoi cette 
oxydation est-elle donc produite? Pour résoudre cette question, je suis obligé 
de revenir à l'explication que j'ai donnée déjà, il y a quelques années, de 
la décomposition de l'eau oxygénée en oxygène ordinaire et en eau. 
L'ozone, soit à l'état libre, soit à l'état de combinaison, comme il existe, 
par exemple, dans le peroxyde de plomb, le peroxyde de manganèse, le per- 
manganate de potasse, etc., forme très-facihement avec la teinture de gaïac 
une combinaison d'un bleu foncé; l'antozone© combiné avec l'eau, l'es- 
sence de térébenthine etc., se montre entièrement indifférent pour cette 
teinture et ne la bleuit pas. Mais si l'on ajoute à la teinture de gaïac addi- 
tionnée de H0 2 une très-petite quantité de mousse de platine privée d'air 
et conservée pour cela sous l'alcool, on voit la teinture se colorer très-pro- 
fondément, de même qu'elle se colore sous l'influence du peroxyde de 
plomb, cUi peroxyde de manganèse, de l'acide permanganique ou d'autres 
combinaisons oxygénées auxquelles j'ai donné le nom d'ozonides. 
Mes expériences ont montré de plus que l'acide pyrogallique solide est 
oxydé, même à froid, par l'oxygène ozonisé libre, et se transforme en cer- 
taines substances très-colorées, connues sous le nom de matières ulmiques. 
Si l'action de l'ozone 0 persiste, il se brûle entièrement, et c'est pour cette 
raison que l'acide pyrogallique est un des réactifs les plus sensibles de l'ozone. 
L'expérience a prouvé que toutes les combinaisons oxygénées qui bleuissent 
la teinture de gaïac colorent aussi en brun la solution aqueuse de l'acide 
pyrogallique. 
J'ai démontré que le peroxyde d'hydrogène peut dissoudre l'acide pyro- 
gallique sans provoquer la moindre oxydation de celte substance ordinaire- 
JOUKN. DE L'ANAT, ET DE LA l'HYSIOL. — T .111 (1866). 7 
