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troisième. C'est encore au stade 8 qu'on voit le vitellus formatif sous forme de 
petits globes clairs se séparer du vitellus de nutrition. 
Le premier changement appréciable dans l'œuf d'un Isopode, l'Oniscus mu- 
rarius, au début du développement, consiste, d'après Bobretzky (78), en la 
séparation coinjilèlo des deux sortes de vitellus. Le vitellus de formatioti 
s'amasse en un pôle de l'œuf, sous forme d'une masse sphérique, incolore et. 
transparente, logée inférieurement dans une dépression que présente à sa sur- 
face le vitellus nutritif. Cette observation vient confirmer celle déjà rapportée 
plus haut de van Beneden chez les Mysis. 
2° Arachnides. 
Aranéides. — Le travail le plus important publié sur le développement des 
Aranéides est sans contredit celui de Balbiani (79). Cet auteur a observé la 
Tegeneria domestica, l'Agelena labyrinthica et quelques autres espèces d' Ara- 
néides. L'œuf pondu ne renferme point de vésicule germinative, mais la vési- 
cule embryogène {}) persiste dans la majorité des cas. Son contenu se composi; 
de deux parties: à la périphérie, sous forme d'une mince couche, le vitellus 
de formation, constitué par des granulations arrondies, incolores, réfringentes; 
au centre, le vitellus de nutrition, composé d'un liquide dans lequel se trou- 
vent de nombreux globules homogènes, peu réfringents, à volume très-inégal 
et d'une extrême mollesse. 
Après la ponte, le vitellus se rétracte, en même temps qu'un liquide s'accu- 
mule entre lui et sa membrane d'enveloppe. La couche superficielle du vitellus 
suit d'abord régulièrement la masse centrale dans son retrait et continue à 
l'enserrer étroitement ; mais plus tard elle se contracte plus lentement que la 
(<) La vésicule ou cellule embryogène est un corps formé de couches concentriques 
et logé dans l'intérieur du vitellus. Elle a été découverte chez les Aranéides par von 
Witlich, en 1845, puis étudiée par von SiebolJ en 1848, et par Carus en 1850. Leydig, 
dans son Traité d'histologie de l'homme et des animaux (1857) la signale et la figure 
(fig, 276). Elle est particulièrement facile à observer chez la Tegeneria domestica. 
Balbiani, qui l'a étudiée avec beaucoup de soin, a constaté encore sa présence chez les 
Crustacés, [OÙ Burmeister l'avait déjà vue en 1856; chez les Myriapodes, où elle avait 
aussi été entrevue par J. Lubbock, en 1861 ; chez les Mollusques (Hélix pomatia et H. 
hortensis) ; chez les Insectes (Pucerons, Psylles, Cigales, Hyménoptères); chez les 
Poissons osseux, où van Bambeke (Journ. derAnat.,X, 1874) la rencontra également; 
chez les Poissons cartilagineux et les Batraciens. 11 l'a retrouvée encore chez les 
Oiseaux et jusque chez les Mammifères (Ecureuil, Vache, Chatte, Femme). Celte cellule 
embryogène ne serait autre chose, d'après Balbiani, qu'une cellule du follicule qui 
aurait pénétré dans l'œuf aux premiers moments de la formation de celui-ci et s'y serait 
métamorphosée. Cette cellule ne serait jamais renfermée complètement dans le vitellus, 
mais serait toujours coiffée par celui-ci comme le poumon est coiffé par la plèvre. La 
vésicule germinative, d'après la théorie de Balbiani, ne servirait qu'à la nutrition de 
l'embryon. La vésicule embryogène, au contraire, servirait seule à la formation de 
l'embryon et produirait, d'une manière générale, la partie plastique de l'œuf. En 
pénétrant dans l'épaisseur du vitellus, elle donne à l'œuf la puissance évolutive, par 
une sorte de fécondation anticipée ou de préfécondation, qui suffit pour que l'œuf 
accomplisse les premières phases de son développement; mais rarement cette préfé- 
condation est suffisante pour permettre à l'œuf d'aller jusqu'à la formation de l'em- 
bryon ; il faut habituellement que le spermatozoïde intervienne. 
