ACCESSOIRE DU TESTICULE. 
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formés à la périphérie sous forme de cellules gerniinales destinées à pro- 
duire un nouvel épithélium, quand celui-ci a donné les spermatozoïdes. Les 
noyaux folliculaires sont destinés à se transformer en détinitive en sperma- 
toblastes; leur nombre diminue en effet à mesure que l'ampoule s'agrandit, 
et dans les ampoules très développées il n'y a plus du tout de noyaux fol- 
liculaires. 
Arthroi^odes. 
La spermatogénése des Arthropodes a été de la part de Gilson (47) 
lobjet de recherches très étendues. En outre, nous citerons, parmi les 
recherches les plus récentes et aussi les plus importantes pour nous, 
celles de G. Herrmann {i8) sur les Crustacés édriophthalmes, un travail 
de Stuhlmann {49) et un autre de G. W. Mûller {,10} sur la spermatogé- 
nése des Ostracodes, les observations de Wielowieyski les travaux de 
V. La Valette Saint George {52, 32 Ms, .r2 ter) sur la plupart des ordres 
d'Insectes, le mémoire de Henking (33) sur le Pyrrhocoris apterus, les notes 
de Beauregard {34) sur la Canlharide, de Verson {33) sur le Bombyx mort, 
de Heymons {36) sur Tébauche hermaphrodite du testicule chez la Blatte. 
Nous ne pouvons songer ici à présenter même le résumé des recherches 
de Gilson; nous nous contenterons de résumer ses conclusions mêmes, dont 
certaines renferment des données spécialement intéressantes à notre point 
de vue. 
Gilson nous montre que la lignée d'une métrocyte (cellule-mére séminale) 
comprend deux sorles d'éléments distincts. La première, représentée par les 
noyaux qui conservent l'aspect qu'ils ont pendant la période cinétique, cons- 
titue l'élément fertile ou proliférateur. Elle doit donner naissance en der- 
nière analyse aux spermatozoïdes. La seconde comprend les noyaux modi- 
fiés, et forme l'élément stérile, simple satellite du premier pendant toute 
l'évolution. Quoi qu'il en soit du mode de division de l'élément proliféra- 
teur, le protoplasme appartenant à l'élément stérile reste toujours indivis; 
on le voit s'insinuer entre les cellules coloniales et plus tard entre les sper- 
matozoïdes. L'élément-satellite est donc un reste de la cellule-mère, et dans 
certains cas même de la cellule-mère la plus primitive, l'un des deux 
noyaux-filles de cette cellule se transformant en noyau-satellite. 
Chez les Crustacés décapodes et stomatopodes les cellules-mères sémi- 
nales se forment aux dépens d'une masse multinucléée indivise, d'un plas- 
modium qui se dilTérencie en cellules prolifératrices et en une masse à 
noyaux quiescents; celle-ci représente la cellule stérile du cas précédent, et 
peut être appelée « plasmodium restant », de même que l'élément stérile de 
lout à l'heure pouvait porter le nom de « cellule-reste » de la cellule-mère. 
(Gilson, la Celluley t. IV, f. 1, p. 23 et suiv.) 
Gilson examine {loc. cit.,, p. 37) la signification du noyau-satellite et 
de la masse de protoplasme qui l'accompagne. H discute une théorie de 
Sedgwick-Minot sur laquelle nous reviendrons, et d'après laquelle le noyau- 
satellite serait Télément femelle du noyau primitif de la cellule-mère sémi- 
nale qui lui a donné naissance. Il accorde que l'origine du noyau-satellite 
