IlISTOLOGIK ET FONCTIONNEMENT. 327 
servir de presque tous les colorants et en particulier de Théma- 
toxyline au fer suivant la méthode de Heidenliain. 
Je me suis aussi servi de l'alcool simple , qui ne fixe pas la 
moelle d'une façon suffisamment énergique. J'en dirai autant pour 
le liquide formol - picrique - acétique de Boin , qui a donné à 
Ch. Garnier d'excellents résultats ; pour ma part, je le trouve 
inférieur au liquide de Zenker; en effet, dans la capsule surrénale, 
il existe un critérium assez sûr pour observer le plus ou moins 
d'action d'un liquide fixateur : c'est le tissu médullaire. Ce tissu 
nécessite pour être bien fixé, ainsi que Swale Vincent l'a déjà fait 
remarquer, des liquides particulièrement énergiques, et si l'on 
compare les pièces fixées par l'alcool et le liquide de Boin, avec les 
pièces fixées par le Zenker et le Flemming, on se rend très bien 
compte que les pièces fixées par les premiers liquides sont très 
défectueuses. 
Je me suis aussi beaucoup servi d'acide osmique sous la forme 
de liquide fort de Flemming. Ce fixateur est évidemment le plus 
énergique que nous possédions, aussi son usage est-il très précieux 
pour la moelle; mais il a l'inconvénient de rendre souvent les 
pièces cassantes et incolorables sinon par quelques colorants spé- 
ciaux. De plus, dans le cas qui nous occupe, il donne à la couche 
corticale de la capsule, une teinte brune générale fort incommode 
pour l'examen ultérieur. Il est surtout précieux pour étudier la 
graisse, et c'est le fixateur de choix pour l'étude de la moelle avec 
laquelle il ne présente pas les inconvénients que je viens de citer. 
Toutes mes pièces ont toujours été colorées en coupe et non en 
masse; ce dernier procédé est mauvais pour l'étude des fines struc- 
tures cytologiques. Les coupes étaient collées sur lame par Talbu- 
mine glycérinée, suivant le procédé du Prof. Mathias-Duval, puis 
après avoir été débarrassées de la paraffine par le xylol, l'alcool 
absolu et l'alcool à 90°, elles sont immergées dans Feau et colorées 
directement. 
Comme colorants, je me suis servi le plus souvent de l'hémalun 
de Mayer ou de l'hématoxyline de Delafield avec coloration proto- 
plasmique par l'éosine ouForange. Ces colorants sont bons pour des 
recherches courantes, mais ils sont insuffisants pour examiner les 
fins détails cytologiques; or, comme je désirais étudier la question 
de la sécrétion dans la capsule surrénale et le rôle des différencia- 
tions protoplasmiques qui représentent la partie agissante du pro- 
