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G. LOISEL. — HISTO-PHYSIOLOGIE DES ÉPONGES. 
pendant vingt-quatre heures ^ Il est inutile, du reste, d'attendre 
aussi longtemps pour faire, avec le rasoir, quelques coupes que 
l'on ol)serve, au microscope, dans une goutte d'eau de mer ordinaire. 
Une autre manière plus brutale, mais plus rapide, consiste à faire 
agir directement le rouge Congo sur une préparation microsco- 
pique extemporanée. 
Pour cela, on enlève, sur une Éponge vivante, une tranche mince 
que l'on place sur une lame de, verre, dans une goutte d'eau de 
mer; on recouvre le tout d'une lamelle et on regarde au microscope. 
Lorsqu'on a trouvé le point que l'on veut étudier, on fait arriver, 
sous la lamelle, une petite quantité de rouge Congo dissous dans 
l'eau douce. Au bout d'un instant, les cellules se contractent, puis 
éclatent brusquement peu de temps après; on voit alors apparaître 
le noyau des cellules coloré fortement en rouge. 
Cette seconde manière de procéder est peut-être préférable à la 
première, car elle permet d'étudier plus spécialement une région 
déterminée. D'un autre côté, l'action du Congo est encore sufli- 
samment lente pour que l'on puisse croquer, au moyen de la 
chambre claire, les différentes phases de l'expérience. 
Les colorations que l'on obtient ainsi avec le rouge Congo sur les 
Éponges vivantes peuvent être fixées de la façon suivante. On fait 
agir, pendant deux ou trois minutes, une solution de 
Sublimé concentré 2 parties. 
Acide acétique 1 — 
La couleur du Congo vire immédiatement au violet foncé sous 
rinfluence de l'acide, mais on ramène la coloration rouge en lavant 
1. Voici dans quel ordre les différents éléments de TÉponge prennent la substance 
colorante. Au bout de trois heures, les gaines de spongine qui entourent l'extrémité 
des spiciiles, de même que les libres ou fibrilles isolées dans la substance fondamen- 
tale sont fortement colorées en rouge. Il faut attendre six heures environ pour voir 
les cellules absorber le Congo; ce sont, d'abord, les corbeilles vibratiles, puis les cel- 
lules mésodermiques ordinaires, enfin les cellules en chapelet qui se colorent en der- 
nier après avoir perdu une certaine quantité de leurs sphérules. Pour toutes les 
cellules, on ne peut pas dire qu'il y a coloration véritable du protoplasma ; ce sont 
des vacuoles colorées en rouge qui apparaissent dans le corps cellulaire. Au contraire, 
pour les gaines de spongine, pour les noyaux et pour les segments de fibres contenus 
dans les chapelets, il se produit une véritable coloration, c'est-à-dire une imprégnation 
complète de ces éléments par la substance colorante. Cette action du rouge Congo, 
ainsi employé, semble donc se manifester seulement quand les cellules en chapelet 
sont un peu malades ; elles ne sont pas très altérées cependant, car leur forme n'a 
nullement changé. Du reste, le Congo, la safranine et le vert d'iode n'agissent pas 
de la même façon sur des Éponges tuées préalablement; dans ce cas, en etfet, la colora- 
tion des cellules est plus ou moins diffuse, mais ne met jamais en évidence le noyau. 
