'252 E. RABAUD. — ESSAI DE TÉRATOLOGIE. 
tentatives chirurgicales, en admettant leur bien fondé, risquent de 
modifier dans une large mesure. 
Les pièces obtenues étaient extraites de l'œuf sous l'eau. Le 
blastoderme, sectionné largement autour de l'embryon, recueilli sur 
un disque en verre, était ensuite examiné vivant au moyen d'un 
faible grossissement. Ainsi il était possible d'établir un diagnostic 
provisoire, de prendre une première idée des déformations, d'avoir 
une notion des organes contractiles. Ces pièces étaient ensuite 
immergées dans un liquide fixateur, alcool k 90°, alcool iodé ou 
sublimé en solution à o p. 100. Ce dernier liquide parait être le 
plus favorable aux recherches subséquentes d'histologie, grâce à 
la délicatesse de son action. Vu l'extrême petitesse des embryons, 
le séjour dans cette solution doit être très court, une ou deux 
heures au plus. D'ailleurs, on peut considérer la fixation comme 
effectuée lorsque l'embryon est devenu d'un blanc opaque. Au 
sortir du sublimé il suffit de placer les pièces dans l'alcool iodé, 
où elles peuvent séjourner indéfiniment. 
Toutes les pièces, à quelques exceptions près, ont été photogra- 
phiées Pour rendre facile cette opération, il faut les colorer super- 
ficiellement et les monter au baume après un très complet éclair- 
cissement. Il est très aisé de les démonter par un séjour prolongé 
dans un bain de xytol : d'ordinaire la lamelle se sépare d'elle-même 
et l'embryon ne court aucun risque d'être endommagé. La photo- 
graphie rend de très précieux services; elle donne hdèlement tous 
les détails et, lors de fexamen des coupes, il m'est arrivé plus d'une 
fois de saisir certaines particularités grâce à la possibilité où j'étais 
de me reporter constamment à l'image de la pièce entière. A ce 
point de vue, le dessin le meilleur n'aurait pas été de la même 
utiUté. 
Les embryons, une fois démontés et soigneusement débarrassés 
des dernières traces de baume, ont été inclus à la paraffine et 
rigoureusement débités en séries. Les coupes, collées sur verre 
par une très faible solution d'albumine dans l'eau (procédé de 
M. Duval), ont été traitées par divers colorants. L'importance de 
ceux-ci est petite en l'espèce, les réactifs les plus vulgaires suffisant, 
à peu de chose près, pour discerner les faits d'embryogénie. J'ai 
utilisé la thionine, la safranine, le picrocarmin, enfin l'hémaléine 
1. Toutes les photographies ont été exécutées avec un vrai sens scientifique par 
M. F. Monpiliard. 
