DES CELLULES GLANDULAIRES SÉnEUSES. 
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ment à celles traitées par la laque ferrique, surtout lorsque la décoloration 
de ces dernières a été poussée assez loin. Pour des cellules à grains, par 
exemple, on peut arriver à ne garder en noir, dans le corps cellulaire, 
que le noyau dans son ensemble et les grains de zymogène, tandis que, 
après teinture au bleu de toluidine, en plus du noyau qui apparaît net- 
tement, on trouve que toute la charpente cytoplasmique a pris la cou- 
leur, à l'exclusion des grains arrivés à l'état de zymogène, c'est-à-dire 
prêts à être excrétés. 
On peut ainsi se procurer deux espèces de préparations, dont l'une est 
en quelque sorte le négatif de l'autre, et qui, par suite, sont éminem- 
ment démonstratives. 
Il était tout naturel, après ces constatations, d'essayer de superposer 
les deux clichés, en combinant l'hématoxyline ferrique à la teinture au 
bleu de toluidine. C'est, en effet, ce que nous avons cherché à réaliser. 
Dans ce but, sur des pièces traitées à l'hématoxyline ferrique, on 
pousse la décoloration assez loin pour que le cytoplasme apparaisse 
complètement pâle, teinté à peine au niveau des portions basalcs qui 
étaient imprégnées plus énergiquement. On se sert alors de la solution 
de bleu de toluidine pour faire apparaître le fond, avec ou sans mordan- 
çage préalable à l'iode. On extrait l'excès de couleur à l'alcool et on 
monte au baume comme à l'ordinaire. 
Cette combinaison a l'avantage de réunir l'ensemble des détails de 
structure de la cellule en une même image, en précisant d'une façon 
plus vigoureuse les parties les plus chromatophiles du contenu cellulaire, 
par suite de la superposition, à leur niveau, des deux sortes de colorants 
employés. Les formations paranucléaires, les filaments basaux se déta- 
chent en bleu violacé plus ou moins foncé, sur un champ d'un bleu pur 
semé çà et là de figures d'un noir d'encre qui représentent le zymogène 
et la chromatine nucléaire. 
L'hématoxyline ferrique employée seule, et décolorée jusqu'à une 
limite suffisante pour faire apparaître les mêmes éléments avec une 
vigueur de teinte égale, est loin de fournir un aspect aussi précis, car, 
pour en arriver au même résultat, il faut se garder de faire agir trop 
longtemps la liqueur ferrique au moment de la différenciation, et le fond 
conserve une teinte d'un gris noirâtre qui nuit beaucoup à l'observation. 
Dans le courant de ce travail, nos descriptions viseront donc surtout 
des glandes traitées par la méthode de Flemming, l'hématoxyfine ferrique, 
et par le bleu de toluidine. 
Objets d'étude. — Nous avons appliqué les méthodes que nous venons 
de décrire à l'étude des glandes suivantes : 
Homme. — Parotide, sous-maxillairc, lacrymale, glandes de Von Ebncr, 
pancréas. 
Chien. — Parotide, sous-maxillaire, lacrymale, pancréas. 
Cheval. — Sous-niaxillaire. 
Chat. — Parotide, sous-maxillaire, rélrolinguale, lacrymale, pancréas. 
Cobaye. — Parotide, sublinguale, lacrymale. 
