36 CH. GARNIEH. — DE LA STRUCTURE ET DU FONCTIONNEMENT 
Comme colorants plasmatiques, nous avons usé de préférence de 
solutions aqueuses d'érythrosine, de méthyléosine ou de vert lumière. 
Enfin, il est un colorant que M. Prenant nous avait fortement engagé 
à utiliser, nous voulons parler du bleu de méthylène, ou mieux encore, 
du bleu de toluidine. (^es couleurs, employées avec succès dans ces der- 
nières années par Nissl, Van Gchuchten (75), A. Mann (76) et leurs 
élèves, pour démontrer la présence de particules chromatiques au 
milieu du cytoplasme de la cellule nerveuse, semblaient parfaitement 
convenir à notre genre de recherches, puisque nous avions aussi l'inten- 
tion de mettre en évidence des éléments plus ou moins basophiles, au 
sein du protoplasme de la cellule glandulaire. 
Le bleu de toluidine seul ou combiné avec un fond à Féosine ou ses 
dérivés, méthyléosine ou érythrosine, a complètement répondu à notre 
attente. Employé en solution aqueuse concentrée, il donne aux tissus 
fixés par le liquide de Bouin une coloration qui se porte avec une élec- 
tivité remarquable sur le cytoplasme et plus particulièrement sur la 
partie du corps cellulaire que nous considérons comme de nature ergas- 
toplasmique. 
Le seul inconvénient de cette teinture consiste dans son peu de résis- 
tance lors du passage aux alcools. Nous avons pensé tourner cette diffi- 
culté de la façon suivante : Les coupes fixées au formol picro-acétique 
sont d'abord soumises à l'action de l'hématoxyline Delafield jusqu'à 
légère teinte violette. On enlève ensuite le plus gros de cette teinture à 
l'alcool additionné de quelques gouttes d'acide chlorhydrique, puis on 
lave plusieurs minutes à l'eau courante les coupes qui avaient quelque 
peu viré au rouge, jusqu'à ce qu'elles aient de nouveau bleui. On mor 
dance légèrement à la teinture d'iode diluée, pendant quatre à 
cinq minutes, on lave à l'eau, et on fait alors agir la solution de bleu de 
toluidine jusqu'à ce que l'on arrive à une teinte violet foncé presque 
noirâtre des coupes. Cette surcoloralion permet alors la différenciation 
régressive à l'alcool absolu ou à l'essence de girofies (cela dépend du 
degré de surcoloration, le bleu filant plus rapidement à l'essence). On 
arrive à la teinte voulue en surveillant la préparation de temps en temps 
au microscope; avec une certaine habitude, on juge même à l'œil nu, 
par l'aspect général de la coupe, du moment où l'on doit arrêter la 
décoloration en plongeant le porte-objet dans le xylol ou le toluol. 
Des tissus glandulaires traités de la sorte se présentent de la façon 
suivante : le noyau est bleu foncé, un peu violacé, les nucléoles étant le 
plus fortement colorés. Les travées du cytoplasme sont plus ou moins 
bleues, avec renforcement de la coloration au niveau de la portion basale. 
Les filaments basaux, les corps paranucléaires, toutes les formations 
que nous considérons comme représentant de l'ergastoplasme, ont pris 
plus vigoureusement la couleur, tandis que les grains de zymogène. 
lorsque la cellule en renferme, sont peu ou pas colorés. Le bleu de 
toluidine a de plus l'avantage bien connu de se fixer électivement et 
métachromatiquement sur les parties muqueuses de la sécrétion. 
Les préparations colorées comme il précède s'opposent harmonieuse- 
