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lusques et chez les vers. C'est donc un processus qui peut être 
généralisé et qu'il propose d'appeler mérogonie. En mettant ses 
fragments d'œufs non nucléés en présence de spermatozoïdes, il 
obtient la fécondation et des larves typiques et normales, mais plus 
petites de taille. 
Un fait des plus importants que les expériences de cet auteur ont 
mis en évidence, c'est que le nombre des chromosomes des cellules 
somatiques est indépendant de ces particularités de la fécondation. 
Les cellules de l'Echinoderme, par exemple, ont 18 chromosomes, 
les cellules sexuelles mêmes en ont donc 9. Lorsque l'œuf est 
fécondé, il reçoit 9 nouveaux chromosomes du spermatozoïde, ce 
qui rétablit le chiffre de 18. Or, la cellule de l'embryon mérogo- 
nique, loin de présenter 9 chromosomes seulement dans les cellules 
filles, en présente également 18. Lorsqu'elle est sortie de l'état de 
repos, elle a donc, quoiqu'elle ne possède que 9 chromosomes, 
sectionné son filament chromatique en ^8 morceaux. 
Ceci est susceptible de jeter une lueur singulière sur la formation 
des monstres doubles par surfécondation. Si dans un ovule pénè- 
trent deux spermatozoïdes, dont l'un va se joindre à l'ovocenlre et 
dont l'autre, demeuré isolé dans le vitellus, constitue à lui tout seul 
un deuxième centre embryonnaire, celui-ci en effet devient l'équi- 
valent absolu de l'autre et dès qu'il sort de l'état de repos, se sec- 
tionne en cellules possédant un nombre de chromosomes égal à 
celui que possèdent les cellules provenant du centre embryonnaire 
normal. On voit s'évanouir alors la difficulté qui pouvait amener à 
concevoir l'un des centres embryonnaires comme étant dans tous 
les cas en état d'infériorité vis-à-vis de l'autre. 
Quoi qu'il en soit, ces expériences démontrent que la parthénoge- 
nèse vraie n'est pas seulement possible avec le noyau femelle, mais 
que le noyau mâle, s'il est pourvu de réserves deuloplasmiques 
suffisantes, peut évoluer sur le type parthénogénétique vrai. Ceci ne 
détruit nullement l'idée d'équivalence des éléments sexuels des deux 
sexes mais tend, au contraire, à démontrer que l'élément femelle 
et l'élément mâle ne sont différenciés que par leur masse proto- 
plasmique, et que leur valeur nucléaire est absolument identique. 
Ceci nous permet de déterminer d'autres causes originaires de 
la monstruosité double. 
1° Un œuf ne rejette pas son second globule polaire : il est double. 
2<* Un œuf rejette son premier globule polaire, mais tandis qu'il 
