DES TISSUS FŒTAUX MACÉRÉS. 413 
plasme est presque indiscernable, tandis que les noyaux ont subi, 
dans leur grande majorité, une pycnose très intense, avec fragmen- 
tations nombreuses et émission de cbromatine. 
Ils ont perdu toute régularité et prennent très vivement les colo- 
rants. Suivant les plages de préparation examinées, on voit prédo- 
miner la pycnose en masse unique ou la fragmentation multiple. 
Rares sont les noyaux restés clairs et avec leur dimension normale, 
mais leur cbromatine est déjà altérée. 
La comparaison avec l'organe examiné précédemment se fait 
d'autant mieux qu'elle porte sur des pièces prises sur le même sujet 
et soumises à le même tecbnique. L'bistolyse du tbymus apparaît 
beaucoup plus accenlée. On retrouve les capillaires sanguins et les 
bématies (parfois nucléées), avec les mêmes caractères. 
3. Glandes salivaires (fig. 19, I). 
Pour les cellules des acini, la pycnose est ici beaucoup moins 
accentuée, très rarement typique; l'altération des noyaux se mani- 
feste plutôt, dans son ensemble, par l'éclaircissement et la dispari- 
tion des chromosomes. Les noyaux conservent leurs dimensions 
normales, et tous ces phénomènes sont ti'ès peu marqués. C'est le 
contraire qui a lieu dans les tubes excréteurs, où la plupart des 
noyaux se condensent fortement, tandis qu'un petit nombre est 
encore clair. 
Quant au protoplasme, il est vacuolaire, fortement altéré par 
coagulation : néanmoins les contours cellulaires sont assez souvent; 
visibles encore, et les membranes sont assez nettes. 
Nous savons par comparaison avec d'autres tissus, l'évolution 
ultérieure de ces noyaux : les boules pycnotiques cessent d'être 
chromatophiles, mais elles se distinguent longtemps encore par 
leur structure plus dense; les noyaux clairs se réduisent à une 
membrane nucléaire qui se perd au milieu de la masse formée par 
le protoplasme coagulé et fragmenté. 
Il est à noter que, dans aucune des trois glandes précédentes, 
je n'ai trouvé de formatione pigmentaires brunes comme on on 
rencontre notamment dans le foie et le rein, aux mêmes stade* de 
la dégénérescence. 
