68 
П. А. ЗЕМЯТЧЕПСКІЙ. 
NaClOg въ присутствіи веществъ, который обусловливают вознпкиовеніе тетраэдрпческаго 
габитуса названной соли. Во всѣхъ такихъ случаяхъ доказано образованіе новыхъ соедп- 
пеній (двойныхъ солей, большею частью водныхъ), обыкновенно мало устойчивыхъ. 
Для сѣрно-кислаго никкеля наблюдается сверхъ того выдѣленіе шестиводной соли, 
т. е. въ растворѣ въ извѣстную стадію кристаллизаціи создаются условія, который дѣй- 
ствуютъ аналогично повышенію температуры (изъ чистаго воднаго раствора NiS0 4 . 6Н 2 0 
кристаллизуется при t° 30 — 40° С). 
Подобно тому, что было замѣчено при кристаллизаціи квасцовъ, и здѣсь наблюдаются 
перерывы во вліяніи присутствующаго вещества, что особенно рѣзко проявилось при крп- 
сталлизаціи NaC10 3 въ ирисутствіи сѣрно-кислаго никкеля. Послѣ перерыва вліяніе снова 
постепенно возстановляется. Мнѣ кажется, подобпаго рода перерывы не могли бы имѣть 
мѣсто, если бы въ растворѣ не происходили химическія пертурбаціи, перестройка слож- 
ныхъ химическихъ равновѣсій. 
Если обратить вниманіе на вліяніе температуры на характеръ кристаллизаціи, то 
здѣсь мы найдемъ подтвержденіе того же обстоятельства. Несмотря на присутствіе въ 
достаточномъ количествѣ «товарища по растворенію», вліяніе его сходитъ на-нѣтъ при 
относительно слабомъ повышеніи температуры. Правда, при охлаждееіи оно возстано- 
вляется, но во-первыхъ съ различною скоростью, что говоритъ о необходимости нѣкото- 
раго времени, чтобы система снова приняла прежній характеръ, а во-вторыхъ, у нѣкото- 
рыхъ (CuS0 4 .5H 2 0) это вліяніе, утраченное при нагрѣвапіи, уже не возстановляется и по 
охлажденіи. 
Кромѣ того, невидимому, если оба вещества, находящіяся въ растворѣ въ впдѣ ком- 
плекснаго соединенія, кристаллизуются одновременно или послѣдовательно, то оба обра- 
зуютъ особенный габитусъ, т. е. оба вещества обоюдно вліяютъ въ смыслѣ измѣненія ихъ 
кристаллическаго габитуса. 
Такъ въ присутствіи K 2 S0 4 не только NaC10 3 измѣняетъ обычный свой габитусъ. но 
и КСЮ 3 , образующиеся вслѣдствіе обмѣннаго разложенія K 2 S0 4 съ NaC10 3 , кристалли- 
зуется въ Формахъ, отличныхъ отъ тѣхъ, въ которыхъ выдѣляется изъ чистаго воднаго 
раствора при тѣхъ же температурахъ, именно вмѣсто таблицъ по {001}, получаются прпзма- 
тическіе кристаллы, нерѣдко въ видѣ двойниковъ и полиспнтетическпхъ двойниковъ по 
{001}. Съ подобнымъ же характеромъ съ прибавкой коленчатыхъ двойниковъ КСЮд кри- 
сталлизуется при кристаллизапіи NaC10 3 въ присутствіи каліевыхъ квасцовъ, причемъ, 
сверхъ того, образуются натровые квасцы то кубической, то одноклиномѣрной системы. 
Различнаго габитуса кристаллы КС10 3 изображены на табл. III, фиг. 24, 25 и 26. Точно 
таіше при кристаллизаціи NaC10 3 въ присутствіи CuS0 4 .5H 2 0, послѣдняя. соль въ извест- 
ный иеріодъ выдѣляется (совмѣстно съ NaC10 3 ) въ крпсталлахъ совершенно особеннаго га- 
битуса, непохожихъ на кристаллы, выдѣляющіеся изъ чистаго воднаго раствора. На 
табл. III, фиг. 22, изображены кристаллы CuS0 4 .5H 2 0, полученные изъ чистаго воднаго 
раствора и фиг. 23 — при совместной кристаллпзаціп NaC10 3 и CuS0 4 .5H 2 0. 
