86 
В. ЛЮБИМЕЙ ко. 
Въ тѣхъ случаяхъ, когда пигментъ осаждается въ Формѣ кристалловъ, не пред- 
ставляется болыпихъ затруднееій получить его въ чистомъ видѣ для изслѣдованія опти- 
ческпхъ свойствъ и нѣкоторыхъ химическихъ реакцій. Относительно же аморфныхъ 
осадковъ всегда возникаетъ сомнѣніе въ степени ихъ чистоты, такъ какъ примѣсь другихъ 
пигментовъ или продуктовъ окисленія здѣсь контролировать не такъ легко. 
Опытъ показалъ, однако, что въ данномъ случаѣ хорошую услугу можетъ оказать 
спектроскопъ. 
Допустимъ, напр., что подлежитъ изученію первая Фракція, представляющая собою 
вытяжку 96°/ 0 холоднымъ спиртомъ свѣжей ткани. Отъ прибавленія воды, находящейся 
въ ткани, крѣпость спирта въ вытяжкѣ обычно понижается до 90°/ 0 , рѣдко ниже. 
При выпариваніи такой вытяжки крѣпость спирта понижается и часть пигмента 
осаждается на стѣнкахъ Фарфоровой чашки. Когда осадка накопится достаточно для 
спектроскопическаго изслѣдованія, растворъ сливается во вторую чашку, а осадокъ раство- 
ряется въ сѣроуглеродѣ и подвергается спектроскопическому изслѣдованію. Затѣмъ осадокъ 
промывается 90% спиртомъ и остатокъ снова изслѣдуется подъ спектроскопомъ въ сѣро- 
углеродномъ растворѣ. Если осадокъ быстро и цѣликомъ растворяется въ 90°/ 0 спиртѣ. 
то для промывки берется спиртъ меньшей крѣпости, напр., 80%. 
Цѣль этой промывки сводится главнымъ образомъ къ тому, чтобы удалить верхній 
слой осадка, который могъ измѣниться подъ вліяніемъ кислорода воздуха. Если спектры 
поглощенія пигмента до промывки и послѣ промывки совершенно одинаковы, то можно съ 
увѣренностью сказать, что пигментъ не подвергся замѣтному измѣненію во время выпа- 
риванія раствора. Въ противномъ случаѣ осадокъ опять промывается спиртомъ и снова 
изслѣдуется спектръ поглощенія пигмента, при чемъ промывка повторяется до тѣхъ поръ, 
пока не будетъ полученъ идентичный спектръ два раза подъ рядъ. Этотъ спектръ и запи- 
сывается для даннаго пигмента. 
При томъ нпчтожномъ количествѣ вещества, которое требуется для спектроскопи- 
ческаго нзслѣдованія, очистка пигмента отъ продуктовъ окисленія не представляетъ большой 
трудности, тѣмъ болѣе, что при соблюденіи нѣкоторыхъ предосторожностей и сокращеніи 
времени оиераціи можно предохранить пигментъ отъ воздѣйствія кислорода воздуха или, по 
крайней мѣрѣ, значительно его ограничить. 
Гораздо болѣе затрудненій встречается при раздѣленіи пигментовъ, выделяющихся 
одновременно изъ раствора. Послѣ указапныхъ выше промывокъ спиртомъ, для раздѣленія 
пигментовъ я обычно примѣнялъ промывку осадка петролейнымъ ЭФиромъ. Наливъ каплю 
петролейнаго ЭФира на осадокъ, легко убѣдиться, растворяется ли онъ цѣликомъ или часть 
пигмента остается. Во второмъ случаѣ осадокъ промывается петролейнымъ ЭФиромъ до 
полнаго извлеченія растворимой въ немъ части осадка. Остатокъ тотчасъ подвергается 
спектроскопическому изслѣдованію въ сѣроуглеродѣ, а петролейно-ЭФирный растворъ 
выпаривается въ темнотѣ до накопленія той небольшой части осадка, которая необходима 
для спектроскопированія. Въ обоихъ случаяхъ осадки промываются, спиртовой петролейнымъ 
