104 P. VIOLLET. — RECHERCHES SUR LA STRUCTURE HISTOLOGIQUE 
suivant les points, mais toujours abondants; c'est ainsi que je 
compte, dans un même champ microscopique, huit éléments à gra- 
nulations éosinophiles contre six à granulations violettes (bleu 
d'Unna); je compte dans le même espace, dessiné à la chambre 
claire, quatre-vingts à quatre-vingt-dix noyaux appartenant à d'autres 
éléments. La proportion des éléments granuleux éosinophiles ou à 
réaction de mastzellen par rapport aux autres éléments du tissu 
est, on le voit, d'un sixième environ (fig. I) ; ce qui est une propor- 
tion assez élevée quand on envisage surtout le reste du tissu adé- 
noïde constituant la végétation. Ce dernier tissu ne contient jamais 
que quelques rares cellules éosinophiles dans l'intimité des tissus; 
les vaisseaux nombreux qui se rencontrent, comme je viens de le 
dire, en ces points, ne contiennent pas plus qu'ailleurs, du reste, 
d'éléments éosinophiles. 
J'ai déjà parlé des caractères qui permettent d'affirmer la nature 
des cellules éosinophiles; les autres éléments ont bien tous les 
caractères des mastzellen : protoplasma granuleux coloré méta- 
chromatiquement en violet rouge par le bleu d'Unna, absence de 
contour net, tendance à l'effritement, noyau faiblement coloré, à 
contour difficilement précisable, etc. 
N'ayant pu obtenir en même temps sur une même coupe, les 
réactions caractéristiques des mastzellen et des cellules éosino- 
philes; j'ai soumis une première fois les coupes à l'une des deux 
colorations spécifiques ; éosine ou bleu d'Unna (voir plus haut 
la technique de Landel et de Branca) ; j'ai ainsi dessiné les éléments 
caractéristiques obtenus en un point de la préparation; pais faisant 
agir le décolorant correspondant, carbonate de lithine en solution 
dans l'alcool faible ou décolorant d'Unna, j'ai pu soumettre la 
même coupe à l'action du second colorant; sur le premier dessin, 
obtenu à la chambre claire, où j'avais, par exemple, représenté les 
éléments éosinophiles observés en un point précis de la première 
préparation, j'ai pu alors superposer exactement la même sil- 
houette du même point, repéré à la chambre claire, de la seconde 
préparation, et représenter ainsi sur un même dessin, d'après 
nature et avec précision, cellules éosinophiles et mastzellen. (Voir 
fig. I.) 
J'ai également employé dans le même but la méthode des coupes 
en série qui me permettaient de comparer les points correspon- 
dants de deux préparations voisines dans la série, colorées l'une 
