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A. PRENANT. — 
MÉTHODES ET RÉSULTATS 
une coloration bleue due à l'oxydation d'un corps à fonction phéno- 
lique, contenu dans la résine. On sait que la manière de se 
comporter dans cette réaction a permis de diviser les oxydases en 
deux catégories : celles, assez rares, qui bleuissent directement le 
gaïac (oxydases vraies ou aéroxydases de Bourquelot); celles qui ne 
produisent la coloration qu'après addition d'un peroxyde (peroxy- 
dases ou anaéroxydases de Bourquelot). Un grand nombre de phé- 
nols ou de dérivés de phénols peuvent servir de réactifs des oxy- 
dases; car leur oxydation donne lieu à des colorations diverses : la 
pyrocaléchine (rouge grenat), le gaïacol (rouge grenat), le thymol 
(rose), le pyrogallol (rouge orange), la phénolphtaline (rouge). On 
emploie aussi des aminés phénoliques : la naphthylamine, la para- 
phénylènediamine associée au phénol ou réactif de Rôhmann et 
Spitzer (coloration violette puis bleue), la tétraméthylparaphény- 
lènediamine ou réactif de Wurster dont la réaction est plus sensible 
encore. La propriété de décomposer les iodures en mettant l'iode 
en liberté, et celle d'oxyder les sels ferreux ont reçu aussi des 
applications microchimiques pour la caractéristique des oxydases. 
Raciborski (1905) a utilisé ces diverses méthodes pour déceler les 
oxydases dans les tissus végétaux. 
Pourles cellules animales, Schultze (1909) a récemment préconisé 
le procédé suivant. Il consiste dans l'emploi d'une solution de 
naphlol a à 1/100, additionnée de 2-3 gouttes de lessive de soude; 
puis d'une solution de dimélhylparaphénylènediamine à 1/100. La 
première solution doit agir 15 minutes, la seconde 5 minutes. On 
obtient ainsi, sur les frottis frais ou sur des coupes ou frottis 
fixés au formol, une coloration bleu foncée extrêmement intense des 
éléments contenant des oxydases. La coloration est malheureuse- 
ment très fugace. Nous avons, de cette façon, pu obtenir une colo- 
ration bleue presque noire des granulations des leucocytes polynu- 
cléaires neutrophiles du sang frais. 
3° Méthodes pour la distinction du protoplasma vivant 
et du protoplasma mort. 
La méthode des colorations vitales, découverte par Brandt et par 
Certes a été introduite dans la technique par Pfeffer (1836) et par 
