388 A. PRENANT. — MÉTHODES ET RÉSULTATS 
la nucléo-histone et mettre l'histone en liberté; l'action du fixateur 
doit être assez rapide pour empêcher la nucléo-histone de passer 
du noyau dans le protoplasma. On peut aussi obtenir la décompo- 
sition de la nucléo-histone par l'eau de chaux (Lilienfeld). Les 
coupes sont plongées dans une solution de sulfate de cuivre, puis 
dans une solution aqueuse ou alcoolique de carbonate de soude ou 
de soude caustique. Le meilleur moyen est de chauffer les coupes 
dans la liqueur alcaline violette, qu'on obtient en faisant a°ïr, 
comme dans la réaction macrochimique du biuret, le sulfate de 
cuivre et la soude sur une solution de peptone. La présence de 
l'histone est révélée dans les noyaux par le virage de leur teinte au 
rouge, comme après une coloration de carmin. On peut extraire 
l'histone après fixation dans l'alcool : en faisant bouillir cinq 
minutes, ou en chauffant pendant quelques heures à 35-60°, ou en 
abandonnant à l'eau froide pendant un à deux jours; en faisant 
bouillir peu de temps dans les acides minéraux dilués. Le résultat 
opposé, c'est-à-dire la fixation de l'histone dans les tissus, s'obtient 
en traitant par les alcalis, spécialement l'ammoniaque, ou par 
certains sels (carbonate et phosphate de Na, sulfates d'AzH 4 et de 
Mg). Comme ces réactifs extraient l'adénine et les bases alloxu- 
riques, il s'en suit que la réaction rouge du biuret dans les noyaux 
est due à l'histone. 
La réaction du biuret est donnée non seulement par le biuret, mais 
encore par les acides cyanurique et urique, la xanthine, l'hypo- 
xanthine, et même l'acide cyanhydrique ; elle est donc due à un 
radical cyanique et non à un radical aromatique (Gnezda). 
5° Réaction d'Adamkiewicz (Réaction du tryptophane-acide 
glyoxylique). — Adamkiewicz a observé que le blanc d'œuf sec, 
dissous dans l'acide acétique et additionné d'acide sulfurique, donne 
à la jonction des deux acides une coloration rouge violacée avec jeu 
de couleurs rouge, verte, violette. La gélatine ne donne pas la 
réaction; elle ne réussit qu'avec les solutions concentrées de 
peptone. 
La nature de cette réaction est discutée. Udransky l'attribue au 
furfurol; Hofmeister la croit produite en partie par le furfurol, en 
partie par les groupements aromatiques. D'après Salkowsky et 
