120 ÉD. REITERER. — DES HÉMATIES DES MAMMIFÈRES, 
La présence de leucocytes éosinophiles serait l'indice certain de la 
destruction d'hématies. 
Le mode de développement des plaquettes de sang, tel que l'admettent 
Arnold, E. Schwalbe et Maximow, contribuerait également à la destruc- 
tion des hématies : Thématie pousserait des pointes, des bourgeons, qui 
se détacheraient de la portion hémoglobique on endosome. 
Pour Weidenreich, les particules ainsi détachées ou plaquettes de 
sang seraient de deux sortes : les unes, hémoglobiques, proviennent 
des bourgeons qui se détachent des hématies, comme cela vient d'être 
décrit; les autres, anhémoglobiques, représentent des produits de 
décomposition des leucocytes. 
Dans l'un et l'autre cas, l'hémoglobine est de nouveau résorbée et 
utilisée par l'organisme : dans le foie, l'hémoglobine est employée pour 
la formation des principes colorants de la bile et, dans les organes 
hématopoïétiques, elle sert de nouveau au développement des jeunes 
hématies. 
Le seul fait précis que j ai à citer est robservation du cliîcn III, 
p. 91. 
Des centaines d'expériences m'ont toujours donné mêmes résul- 
tats : les hématies continuent à se former dans les ganglions pendant 
plusieurs jours consécutifs à la ligature du vaisseau efférent. Or, 
huit jours après la ligature, le chien III ne présentait plus, dans le 
ganglion situé en amont de la ligature, aucune hématie intacte; on 
n'apercevait plus que des débris hémoglobiques. 
Le fait précédent ne s'explique nullement par une prétendue émi- 
gration d'hématies par l'intermédiaire des vaisseaux sanguins ou 
à la suite de leur destruction par les lymphocytes. Les cellules du 
ganglion étaient en voie d'atrophie et incapables d'incorporer et 
de dévorer d'autres éléments. La présence des fragments ou débris 
hémoglobiques prouve que les hématies qui s'étaient formées les 
premiers jours de la ligature ont subi une rapide désagrégation. 
Dans les conditions naturelles, les hématies durent-elles plus 
longtemps? Il me semble impossible de le déterminer. C'est un 
élément si vulnérable qu'il suffit d'allonger le sérum sanguin d'une 
faible quantité deau pourvoir l'hémoglobine abandonner l'hématie 
et se dissoudre dans le sérum. Comment alors suivre l'hémolyse 
normale de ces éléments? D'autre part, est-il admissible que 
l'hémoglobine sortie des hématies puisse servir de nouveau de 
