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Geoeges Poiraült. 
l'endoderme. Les fig. 3 et 7, PI, XV, du mémoire précédemment cité confirment cette 
manière de voir exacte sans doute pour les racines épaisses, mais qui n'est certainement qu'une 
exception rare pour les racines plus grêles. Dans les cas que j'ai examinés (Blechnum bra- 
siliense, Aspidiim violacens etc.) la cellule moyenne se divise en deux parties très inégales, 
l'interne plus petite qui no se dédoublera plus est ГепсШегте; la plus grande qui par deux 
ou trois dédoublements donnera l'écorce interne. Dans certains cas les cellules rhizogènes 
se développent dans l'endoderme très près du sommet, La fig. 5 montre leur formation 
dans le Marsilia. On voit le XI segment déjà divisé par une cloison transversale en deux 
étages superposés. Dans l'endoderme les divisions sont beaucoup plus rapides que dans le 
tissu adjacent et quelques cellules se font bientôt remarquer par leur grosseur; ce sont les 
cellules rhizogènes alternant avec les cellules stériles. En même temps que l'endoderme 
s'individualise d'un côté de la cloison pericyclique, le pericycle se montre de l'autre côté ; 
ces doux couches prendront des cloisons radiales et croîtront si également d'abord que à 
voir une coupe transversale de la racine au début de la formation des faisceaux ligneux pri- 
maires ou un peu avant on croirait que pericycle et endoderme proviennent du dédoublement 
d'une seule cellule. On sait que très souvent les cellules du pericycle se dédoublent par une 
cloison tangentielle. 
Ainsi tout d'abord le cylindre central détache une assise externe qui est le péricycle. 
Tout le reste du cylindre central sera formé par la partie interne des segments située en 
dedans de cette couche (Pl. III, fig. 18*"'). L'examen seul de cette figure empruntée à 
M. Nägeli, car mes observations concordent absolument avec les siennes, rend compte du 
mécanisme de cette formation. Les cellules quadrangulaires et les cellules triangulaires ont 
un mode de division différent ; on voit que dans le segment en haut à gauche la cloison 4 
détache dans la cellule quadrangulaire une petite cellule centrale qui formera une partie de 
la moelle; puis qu'une cloison radiale 5 divise la cellule externe en deux qui chacune de leur 
côté se comporteront comme la cellule primitive et donneront une petite cellule intérieure et 
deux cellules externes, etc. C'est ainsi que se constitue une partie du méristème origine des 
faisceaux libériens et ligneux et du parenchyme interposé. Les cellules triangulaires for- 
meront le reste de ce méristème par un cloisonnement différent. Comme une cellule termi- 
nale à doux faces elles prendront deux séries de segments alternes dans lesquels les divisions 
secondaires seront très actives. Ainsi la moelle se trouvera entourée par un anneau de 
méristème formé de 6 parties distinctes obtenues par deux procédés différents. Ce méristème 
se transforme peu à peu en tissu définitif donnant d'abord les faisceaux libériens, puis les 
faisceaux ligneux, mais il est impossible d'assigner une origine fixe à un groupe ou à l'autre. 
La racine des Fougères est toujours formée par trois séries de segments et le nombre 
des faisceaux qui s'y développe est des plus variables comme Га montré M. Van 
Tieghem. 
On sait que dans les Prèles le développement de la racine offre de notables différences. 
Ici la première cloisoir sépare Vécorce du cylindre central] la seconde n'a pas la 
