Recherches d'histogénie végétale. 
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de l'autre -côté — quelquefois les cellules rhizogènes commencent à se développer dans 
l'endoderme a une très faible distance du sommet. • 
7°) Il est digne de remarque que dans la racine il n'y a tout d'abord que des cloisons 
verticales; les cloisons horizontales, qui dans le segment de tige se montrent de si bonne 
heure, sont ici d'apparition beaucoup plus tardive. 
8*^) Le Marsilia auquel on assignait une cellule terminale à trois faces croît par une 
cellule bifaciale comme la tige du Salvinia et de VAzolla. 
9") Dans toutes ces tiges à croissance horizontale on observe une forte courbure à 
concavité supérieure. 
10") Le Salvinia, VAsoUa et le Marsilia présentent dans leur développement de très 
grandes analogies. 
11") La première cloison du segment de cellule bifaciale est toujours longitudinale 
radiale; c'est à dire, étant donnée la position naturelle de la tige, à peu près horizontale. 
12") La seconde cloison est parallèle aux faces principales du segment. 
13") La troisième est une cloison courbe. 
14") Dans tous les cas, la quatrième cloison isole au centre de la jeune tige une 
cellule qui formera le quart de la moelle. Cette moelle peut subsister (Marsilia); quelquefois 
il s'y développe des vaisseaux {Salvinia, Azolla). 
1 5") L'épiderme est distinct de très bonne heure. 
16") Les cellules comprises entre l'épiderme- et les cellules centrales se cloisonnent et 
forment un méristème produisant l'écorce à l'extérieur, le cylindre central à l'intérieur. 
17") Toutes ces plantes présentent une tendance très nette à la symétrie bilatérale; la 
face supérieure se développe beaucoup plus que la face inférieure, et cette inégalité est 
indiquée dès la première division du segment. 
1 8") Dans la tige de VEquisetmi, la première division est toujours parallèle aux faces 
principales du segment; la seconde est une cloison courbe (Sextantwand). 
19") Je n'ai jamais vu dans la tige de cette plante, le segment divisé à l'origine en 
deux initiales: l'une pour l'écorce, l'autre pour le cylindre central. Comme dans le cas d'une 
cellule terminale à deux faces, j'ai toujours vu d'abord apparaître au centre les cellules 
mères de la moelle. 
20") Je ne vois pas la raison d'assigner au système conducteur de la tige et de la 
racine de VEquisetum une origine péricyclique analogue à celle des faisceaux des Nydaginées. 
Les cordons procambiaux se forment au dépens d'un méristème, dans lequel il est impossible 
de reconnaître une limite entre le cylindre central et l'écorce. La notion de péricycle ne 
devient précise qu'autant que les notions de liber et d'endoderme le sont elles-mêmes. Pour 
déclarer que des faisceaux proviennent du péricycle, il faudrait: 1") Pouvoir distinguer ce 
péricycle dans le méristème à des stades très jeunes. 2") Pouvoir constater que cette couche 
est le siège de formations de méristème au dépens duquel les vaisseaux se constitueront, ce 
qui n'est le cas ni ici ni ailleurs pour les faisceaux primaires. 
