Sur l'isodibutylène. 
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à la présence dans cet alcool d'une certaine quantité de ses homologues supérieurs. — ■ D'a- 
près les expériences de M. Goriaïnow et les miennes, le propylène se condense énergique- 
ment en présence du florure de bore, mais on n'obtient pas avec ce réactif des produits 
inférieurs, c'est-à-dire du propylène bi- ou tri-condensé. Nous n'avons pas réussi à poly- 
mériser le propylène au moyen de l'acide sulfurique. Plusieurs essais différents qu'un de 
mes élèves, M. Kaschirsky. et moi-même avons fait plus tard dans le but d'obtenir le 
dipropylène ou le tripropylène , par l'action de l'acide sulfurique sur l'alcool propylique 
normal ou l'alcool secondaire, n'ont pas eu de succès non plus: il n'y pas eu de réaction 
nette, il ne se formait que peu de produits huileux et ces huiles ne renfermaient point de 
dipropylène ou de tripropylène. M. Berthelot a fait mention, il est vrai, des pro- 
duits condensés, obtenus par l'action de l'acide sulfurique sur le propylène, mais les par- 
ties les plus volatiles de ces produits ont été accidentellement perdues^) et cet éminent chi- 
miste n'a eu affaire qu'à des polypropylènes aux molécules élevées. Je crois pourtant pouvoir 
douter de la présence d'un di- ou d'un tripropylène parmi les substances les plus volatiles, 
dont on vient de parler; et cependant il est évident qu'on ne peut espérer à éclaircir le mé- 
canisme de la condensation que lorsqu'on abordé son étude en commençant par les produits 
les moins compliqués. En même temps, pour qu'une étude pareille ait une signification sé- 
rieuse, il faut être sûr d'avoir affaire à un hydrocarbure pur, tout-à-fait exempt de ses 
homologues supérieurs, qui peuvent souvent avoir la faculté de se condenser facilement. 
Or, est-il bien sûr que le propylène employé par M. Berthelot aurait satisfait à cette 
dernière condition? 
Par rapport aux butylènes condensés, mes expériences concernant l'action de l'acide 
sulfurique sur l'alcool isobutylique (alcool primaire de fermentation) et sur l'alcool buty- 
lique secondaire, ne m'ont pas fourni de résultats satisfaisants: je n'ai pas réussi jusqu'à 
présent à réaliser des réactions nettes. L'alcool isobutylique ne donne que très peu de 
produits condensés qui, d'après leur point d'ébullition élevé, présentent évidemment des 
molécules très compliquées. Cela peut paraître étrange, car cet alcool fournit par déshy- 
dration le même isobutylène qu'on obtient avec du triméthylcarbinol; or, cette variété de 
butylène se condense facilement sous l'action de l'acide sulfurique; je crois cependant, 
comme on le verra plus bas, pouvoir expliquer ce fait jusqu'à un certain point. L'alcool 
butylique secondaire (l'éthyle-diméthylcarbinol), étant chauffé avec un mélange des poids 
égaux d'acide sulfurique et d'eau, se déshydrate aisément en fournissant une forte quantité 
d'hydrocarbure, mais presque la totalité de ce produit n'est autre chose que le pseudobu- 
tylène non-condensé. — Ainsi, tout en voulant avoir affaire à une réaction nette et au cas 
le plus simple de la transformation polymérique d'un hydrocarbure СпИз^ par l'action de 
l'acide sulfurique, j'ai été obligé de m'arrêter à la formation de Visodibutylène. 
Lorsqu'on fait ariver l'isobutylène dans de l'acide sulfurique concentré, l'hydrocar- 
1) Bulletin de la Soc. chim. T. XI (1869) p, 13. 
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