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A. В OUTLEKOW, 
bure se convertit de suite en un mélange des produits huileux au point d'ébullition très- 
élevé, et même si l'on emploie de l'acide étendu jusqu'au point de conserver à peine sa pro- 
priété d'absorber l'isobutylène (dans l'appareil que j'ai décrit il y a quelques années ^), où 
l'hydrocarbure se rend en contact avec une grande surface de l'acide) il y a toujours conden- 
sation d'une certaine quantité, quoique relativement très petite, de cet hydrocarbure. Pour 
préparer le triméthylcarbinol en absorbant l'isobutylène par l'acide sulfurique j'employais 
auparavant un mélange de 3 parties d'acide et de 1 partie d'eau, plus tard j'ai essayé de 
prendre 2 p. d'acide sur 1 p. d'eau, mais l'hydrocarbure condensé huileux, qui se formait 
en petite quantité dans toutes ces opérations, commençait toujours à bouillir vers 150° et, 
par conséquent, ne renfermait point d'isodibutylène. Nous avons examiné, M. Goriaïnow 
et moi, les parties les plus volatiles de ce produit huileux et nous avons trouvé leur den- 
sité de vapeur se rapprochant de la formule de l'isofributylène CjoHo^. Cette substance 
étant obtenue avec de l'acide sulfurique étendu jusqu'au point de ne condenser qu'une 
faible proportion d'isobutylène tout en absorbant sa plus grande partie, le pouvoir conden- 
sant de l'acide y paraissait être réduit à son minimum, et cela nous a fait présumer que 
l'isobutylène bicondensé ne pouvait du tout être obtenu par l'action de l'acide sulfurique, 
— que le cas le plus simple de condensation de l'isobutylène conduit à l'hydrocarbure tri- 
condensé. J'ai trouvé cependant plus tard qu'une telle supposition n'est vraie que dans de 
certaines limites: en condensant l'isobutylène par l'acide sulfurique à la température ordi- 
naire, il est impossible d'arriver directement à l'isobutylène bicondensé, mais en employant 
un acide plus étendu et en le faisant agir, non sur l'hydrocarbure, mais sur le triméthylcar- 
binol à la température de 100°, on obtient facilement Visodibufylene. 
Avant d'avoir trouvé le moyen de préparer l'isoc^ibutylène j'avais l'intention d'aborder 
l'étude de l'isoiînbutylène , que j'envisageais alors comme le plus simple produit condensé. 
Ayant eu connaissance qu'à la fabrique des produits chimiques de M. Kahlbaum à Berlin, 
on s'occupait de préparation du triméthylcarbinol par l'absorption de l'isobutylène au 
moyen de l'acide sulfurique, je me suis adressé au directeur de cette fabrique M. le docteur 
Kraemer, en le priant de vouloir bien mettre à ma disposition les produits huileux qui 
se forment dans cette opération. M. Kraemer a eu l'obligeance de m'envoj^er gratis une 
quantité assez forte de la substance en question. Ayant trouvé pendant ce temps la mé- 
thode de la préparation de l'isodibutylène, j'ai cru devoir commencer par son étude et je 
n'ai pu m'occuper jusqu'à présent des produits qu'on m'a envoyé, mais c'est uji devoir 
pour moi, que d'exprimer ici ma profonde gratitude à M. Kraemer. 
Il est presque impossible d'opérer le mélange du triméthylcarbinol et de l'acide sul- 
furique sans qu'il y ait formation des produits huileux. Cette formation a même lieu lors- 
qu'on tâche d'éviter toute élévation de température en refroidissant les deux substances 
1) Zeitschr. f. Chemie 1870. p. 238 
