Sue l'isodibutylène. 
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et en les mélangeant très lentement. Mais avec de l'acide sulfurique étendu d'un demi-vo- 
lume d'eau le triméthylcarbinol fournit un mélange incolore limpide un peu épais. Étant 
chauffé modérément, ce mélange se trouble et laisse surnager une huile incolore dont le vo- 
lume se rapproche de celui du triméthylcarbinol employé. Lavée et desséchée, cette huile 
commence à bouillir un peu au-dessus de 100^ et on voit passer jusqu'à 120° environ Yg 
de toute sa quantité; le reste possède une température d'ébuUition peu constante et de 
plus en plus élevée. La formation de l'isodibutylène est accompagnée ici par celle des 
produits plus condensés. En soumettant le triméthylcarbinol à l'action de l'acide sulfurique 
plus étendu, on voit la formation des hydrocarbures huileux se ralentir à mesure que la 
concentration de l'acide diminue; la proportion des hydrocarbures au point d'ébuUition 
élevé diminue aussi en même temps, mais en revanche une certaine quantité d'isobutylène 
échappe à la condensation. En procédant ainsi on peut arriver à n'obtenir que de l'isodi- 
butylène et de l'isobutylène non-condensé, et alors la totalité du produit passe à la distil- 
lation de 100° à 105°. 
Après de nombreux essais, j'ai trouvé que la méthode suivante pour préparer l'isodi- 
butylène est la plus avantageuse. Deux volumes environ d'un mélange de parties égales 
d'acide sulfurique et d'eau sont mélangés avec 1 vol. de triméthylcarbinol et le tout — 
chauffé au bain -marie pendant environ 24 heures. Л la température ordinaire ce liquide 
ne subit aucun changement, mais, étant chauffé, il se trouble déjà dès les premières mi- 
nutes. La plus grande partie du produit huileux vient surnager pendant les premières 
4 — 5 heures de chauffage, mais sa quantité augmente encore plus tard. Au lieu du trimé- 
thylcarbinol on peut employer aussi l'isobutylène à l'état liquide (liquéfié par le froid dans 
un mélange de neige et de sel marin). On l'enferme avec de l'acide dilué dans des tubes 
scellés à la lampe et l'on place ces tubes horizontalement en agitant de temps en temps 
jusqu'à ce que l'hydrocarbure soit entièrement dissout. Au bout d'un ou de deux jours 
cette dissolution est effectuée et l'on chauffe alors le mélange limpide eu plongeant les 
tubes dans un bain-marie. La quantité du produit huileux brut se rapproche de celle de 
l'hydrocarbure employé. Il n'est pas avantageux de chauffer le mélange avant que la dis- 
solution de l'isobutylène soit complète, car la réaction est alors moins nette et une partie 
de l'hydrocarbure subit une condensation supérieure en fournissant ^es produits au point 
d'ébuUition élevé. Lorsqu'on emploie du triméthylcarbinol préparé d'avance , on peut 
chauffer le mélange dans une fiole munie d'un réfrigérant à reflux. Dans ce cas il y a ce- 
pendant un certain dégagement d'isobutylène non-condensé à travers le tube du réfrigérant, 
mais la plus grande partie de la substance se convertit néanmoins en hydrocarbure bicon- 
densé. Le produit qu'on obtient d'une manière ou de l'autre est lavé à l'eau, desséché par 
l'agitation d'abord avec du carbonate de potasse ou de chlorure de calcium et ensuite 
avec un peu d'anhydride phosphorique. Il est soumis enfin à l'action de sodium métallique, 
en faisant bouillir dans une fiole munie d'un réfrigérant à reflux. Une certaine quantité 
d'isobutylène non-condensé, qui était dissout dans l'hydrocarbure huileux, se dégage pen- 
