Sur l'isodibutylène. 
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Théorie pour CgHj^J. 
52,91 
La lessive alcoolique de potasse attaque fortement l'iodure, dès qu'on chauffe un peu; 
la réaction se déclare aussitôt et s'accomplit d'elle même; elle est accompagnée d'une for- 
mation abondante d'iodure de potassium. En traitant par l'eau le mélange obtenu, on voit 
une huile légère surnager à la surface. La plus grande partie de ce produit n'est autre 
chose que l'isodibutylène régénéré. Étant desséché et purifié par l'ébuUition avec du so- 
dium, il commence à bouillir un peu au-dessus de 100°, et par des distillations répétées on 
en retire facilement de l'isodibutylène à l'état presque pur. Les portions du liquide re- 
cueillies au-dessus de 105° renferment probablement de l'alcool CgHjgO; elles offrent au- 
moins la forte odeur camphrée propre à cet alcool. 
L'oxyde d'argent humide agit promptement sur l'iodure, en se convertissant de suite 
en iodure d'argent. Cette réaction a été effectuée à la température de 0', en ajoutant de 
l'oxyde d'argent par portions à l'iodure mélangé avec de l'eau et de la neige. On continua 
ainsi jusqu'à ce qu'une partie de l'o.xyde resta inattaquée. PJn distillant le liquide, on a 
recueilli une huile incolore douée d'une forte odeur de camphre et de moisi; cette odeur 
rappelle singulièrement celle du pentaméthyléthol. Après avoir été abandonné pendant quel- 
ques jours sur de la baryte anhydre, ce produit a été soumis à des distillations fractionnées, 
au moyen desquelles il s'est divisé en deux parties distinctes: environ de toute la quan- 
tité passait à la température de 100 — 110°, tandis que presque tout le reste bouillait de 
140 à 150°. La partie intermédiaire du distillé a été insignifiante et se laissait diviser de 
nouveau par des distillations réitérées. En rectifiant plus loin la partie la plus volatile, 
on a séparé de l'isodibutylène presque pur bouillant de 102 à 104°. Une détermination 
de la densité a confirmé son identité avec l'hydrocarbure décrit plus haut. 
ce qui conduit à la densité = 0,735, tandisque celle de l'isodibutylène pur a été trou- 
vée antérieurement = 0,734. 
Les rectifications du produit bouillant à 140 — 150" ont permis d'isoler environ deux 
tiers de toute sa quantité avec le point d'ébullition 146^5 — 147;'5. A chaque distillation 
on remarquait une certaine opalescence dans le liquide qui passait au commencement et 
les parois du récipient se couvraient de fines gouttelettes d'eau. Ce phénomène indiquait 
déjà qu'on avait ici affaire aune combinaison hydratée; en effet l'analyse a fourni des nom- 
bres inférieure à ceux qui sont exigés par la théorie pour un alcool CgHigO. La substance 
a été alors soumise à 100° à l'action de la baryte anhydre pendant trois jours. La tempé- 
rature d'ébullition du produit est restée la même, et pendant les distillations on remarquait 
encore une opalescence, quoique beaucoup moindre, dans les premières gouttes recueillies. 
Il paraît que cet alcool possède à l'instar du pentaméthyléthol la propriété de former un 
Poids du volume d'eau à 0° ... . 
» du même volume de substance à 0° 
= 0,6320 gr. 
^ 0,4650 » 
Memoire; ilü 1 AcaJ. Ішр. des зсіипсоз, VUme Seri'j. 
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