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A. BOÜTLEEOW, 
les proportions de bichromate de potasse et d'acide sulfurique employés correspondaient à 
l'équation: 
СгДзО, ч~ 4SHA = ^S^KCrOg -4- O3 H- 4H2O. 
Dans les expériences de la première catégorie on prenait — 2 p. d'eau sur 1 p. 
d'anhj^dride chromique et la quantité correspondante de l'acide métapliosphorique, et dans 
celles de la seconde catégorie on employait 1 — 1 p. d'eau sur 1 p. d'acide sulfurique 
concentré. Quant aux quantités relatives de l'isodibutylène soumis à l'oxydation et de mé- 
lange oxydant, les essais préliminaires ont montré qu'il faut environ 3 atomes d'oxygène 
sur 1 mol. d'isodibutylène. Une certaine quantité d'hydrocarbure j-estant d'ailleurs chaque 
fois inattaquée, on prenait généralement un certain excès des oxydants. Lorsque ces der- 
niers sont concentrés, l'oxydation marche plus vite, mais à la température ordinaire elle 
reste toujours encore assez lente. La nature des produits est la même dans tous les cas. 
En travaillant avec de l'acide métapliosphorique et de l'anhydride chromique, on laissait la 
réaction marcher pendant 4 à 8 semaines, en agitant les mélanges de temps en temps, tan- 
dis que 6 à 8 jours suffisaient pour effectuer l'oxydation au moyen du bichromate de po- 
tasse et de l'acide sulfurique. En employant ces dernières substances, on plaçait les mé- 
langes au commencement dans de l'eau pour éviter réchauffement, qui aurait pu se déve- 
lopper. — La réaction se manifeste dès le début et se laisse reconnaître par le change- 
ment de couleur, qui, de rouge qu'elle était, devient foncée. Pendant tout le cours de 
l'oxydation il y a un dégagement lent d'acide carbonique. Pour empêcher l'oxydation de 
marcher trop loin, lorsqu'on chauffe le liquide pour séparer par distillation les produits 
formés, on étendait les mélanges avec une forte quantité d'eau avant de les distiller. Dans 
les expériences 011 l'on voulait recueillir tous les produits formés, on continuait la distil- 
lation (en ajoutant de temps en temps de l'eau dans la fiole) jusqu'à ce que le liquide qui 
passait n'offrait plus au papier qu'une réaction acide extrêmement faible, et dans les cas où 
il ne s'agissait que des produits oléagineux, on distillait jusqu'à ce qu'on voyait encore des 
gouttelettes d'huile passer dans le récipient. Pour rendre l'ébullition plus régulière et 
tranquille on ajoutait ordinairement du talc en poudre au liquide à distiller. La totalité 
des produits oléagineux jaunâtres passe toujours au commencement de la distillation, de 
sorte qu'on pouvait recueillir séparément les portions aqueuses acides et incolores qui con- 
tinuent à passer ensuite. Les portions du liquide distillé, dans lesquelles se trouvent des 
substances oléagineuses, étaient traitées par de l'alcali: en agitant fortement, on ajoutait 
du carbonate de potasse ou de soude, jusqu'à la réaction franchement alcaline. Une quan 
tité notable du produit oléagineux se dissout pendant cette opération, en laissant une huile 
neutre. x\près avoir séparé cette huile, on soumettait la solution aqueuse alcaline à une 
nouvelle distillation eu ne recueillant que les premières portions. Outre une petite quantité 
d'huile, qui évidemment se trouve dissoute dans le liquide aqueux, ces portions contiennent 
une substance éthérée soluble dans l'eau: en séparant les gouttes d'huile par filtration et 
