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ferme de fortes quantités d'acide acétique, qu'on sépare facilement en distillant et en re- 
jetant les premières gouttes qui contiennent des traces de l'acide oléagineux. Dans deux 
expériences de l'oxydation de l'isodibutylène l'acide acétique séparé ainsi a été employé 
pour la préparation du sel argentique, et la calcination de ce sel a conduit aux résultats 
concordant avec la composition de l'acétate: 
0,5310 grm. de sel d'argent ont donné 0,3430 grm. d'argent métallique, c'est-à-dire 
64,59% Ag. 
0,3940 grm. de sel ont laissé 0,2550 grm. d'argent métallique ou bien 64,727o Ag. 
L'acide oléagineux, qu'on obtient en décomposant le sel, possède comme l'acide trimé- 
thylacétique une odeur semblable à celle de l'acide valérique, mais plus faible et moins dé- 
sagréable. Étant séparé, desséché par l'agitation avec une certaine quantité d'anhydride 
phosphorique et soumis ensuite à la distillation, cet acide passe en plus grande partie entre 
160 et 180°; cependant à cette dernière température une quantité assez notable, possédant 
un point d'ébuUition plus élevé, reste encore dans la fiole. L'acide recueilli à 160 - 180° — 
et surtout sa partie la plus volatile — étant refroidie dans un mélange de neige et de sel ma- 
rin, se prend en une masse cristalline blanche composée de fines aiguilles. L'aspect de cette 
masse ne ressemble que peu à celui de l'acide triméthylacétique solide. — Les essais nom- 
breux faits dans le but d'obtenir, par précipitation fractionnée, des sels argentiques de l'acide 
oléogineux n'ont pas amené à un résultat satisfaisant: les précipités obtenus dans les expé- 
riences différentes offraient une composition inconstante; d'après la quantité d'argent qu'elles 
contenaient, quelques unes de ces fractions se rapprochaient du triméthylacétate, les autres 
renfermaient plus d'argent, les troisièmes — et surtout les fractions obtenues au commence- 
ment de l'opération — en contenaient moins qu'il ne faut pour le triméthylacétate. Les 
résultats obtenus avec les sels des autres métaux ont aussi été indécis: ces sels offraient 
sous de certains rapports une grande analogie avec des triméthylacétates , mais en même 
temps on remarquait des traits particuliers assez saillants. En un mot, on a dîi arriver à 
la conclusion, que l'acide oléagineux obtenu par l'oxydation de l'isodibutylène ou de l'iso- 
dibutol n'est en sa plus grande partie autre chose que l'acide triméthylacétique, mais 
cet acide est loin d'être pur et contient une proportion assez notable d'un ou de plu- 
sieurs acides au point d'ébuUition plus élevé et aux molécules plus complexes. Cette 
même conclusion a été aussi tirée en dosant l'argent des sels préparés par précipita- 
tion avec de l'acide recueilli pendant la distillation au-dessus de 180°. Ces sels ne ren- 
fermaient pas plus de 457^ Ag. , tandis que pour l'acide triméthylacétique la théorie exige 
51,07% Ag. 
Pour séparer l'acide triméthylacétique à l'état plus pur, j'ai soumis la substance aux 
distillations fractionnées et, en utilisant la faible solubilité du triméthylacétate de zinc, j'ai 
préparé le sel zincique par la voie de précipitation. La quantité notable de l'acide, recueilli à 
160— 170° et provenant de plusieurs expériences d'oxydation, a été employée pour cette pré- 
