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A. BOÜTLEROW, 
acétique. Abandonnés à la température ordinaire, pendant 4 à 7 semaines, les mélanges 
n'ont pas changé de couleur; le même résultat a été obtenu, lorsqu'on les a chauffé, à 100'^ 
pendant plusieurs heures. Dans tous ces cas on n'a pu trouver aucune trace d'acétone. 
En admettant — comme c'est probable — que l'acide acétique, qui s'obtient par 
l'oxydation de l'isodibutylène et de l'isodibutol, doit sa formation à l'oxydation de l'acétone 
ordinaire formée en premier lieu, on est conduit à exprimer la transformation principale, 
que l'hydrocarbure éprouve sous l'influence de l'oxygène, par l'équation: 
еде H- Оз = -b СзНеО. 
L'oxydation de l'isodibutylène conduit donc à deux produits principaux qui, pris en- 
semble, renferment tous les atomes de carbone de la molécule CgHig. L'un de ces produits 
contient trois- et l'autre deux groupes méthyliques, et comme il n'est pas probable que le 
méthyle puisse se former pendant l'oxydation même, il faut admettre que la molécule de 
l'isodibutylène renferme déjà tous les cinq groupes méthyliques. En même temps, il est 
difficile de penser que le radical méthyle puisse quitter, pendant l'oxydation, un atome de 
carbone pour aller se fixer sur un autre. On est ainsi conduit à la conclusion, que dans la 
molécule de l'isodibutylène trois groupes méthyliques sont unis à un atome de carbone en 
! 
formant le butyle tertiaire С(СНз)з qu'on retrouve dans l'acide triméthylacétique , tandis 
que les deux autres groupes méthyliques sont liés à un autre atome de carbone en formant 
II 
le groupe С(СНз)о, servant à la production de l'acétone. L'atome de carbone et l'atome 
d'hydrogène qui, outre cela, sont encore renfermés dans l'isodibutylène doivent s'y trouver 
III 
sous la forme du groupe CH, qui sert de lien entre les deux groupes (СНз)зС et (CHgjgC et 
qui se transforme par l'oxydation en carboxyle, qu'on retrouve dans la molécule de l'acide 
triméthylacétique. Cette supposition concernant les deux derniers atomes, celui de carbone 
et celui d'hydrogène, est la seule, qui peut être réconciliée avec l'hypothèse de liaison 
double, et la structure chimique de l'isodibutylène doit être exprimée dès lors par la formule 
CH3 — С — СНз 
II 
CH ou bien (СНз)2С=СН-С(СНз)з 
I 
СНз — с — ^Нз 
I 
СНз 
et la formule de l'alcool tertiaire correspondant, de l'isodibutol, sera 
