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A. BOUTLEEOW, 
la fois aux dépens d'une molécule d'isobutylène et d'une molécule de triméthylcarbinol (ou 
bien, si l'on veut mieux, c'est une élimination de l'acide sulfurique aux dépens de l'acide 
butyl-sulfovinique et de l'isobutylène). L'acide sulfurique joue ici le même rôle d'agent 
déshydratant, comme cela arrive p. ex. dans la formation de l'éther simple ou de l'éthylène. 
La production de l'isodibutylène représente, pour ainsi dire, une réaction intermédiaire 
entre ces deux métamorphoses: 
Formation de l'hydrocarbure simple. 
СЩНО) = CJls -+- HoO. 
Formation de l'hydrocarbure condensé. 
C,H,(HO) C.Hg = CsHi, H- H^O. 
Formation de l'éther simple, 
2CA(H0) = CgHigO -H H2O. 
La différence essentielle des deux dernières réactions consiste en ce que, lors de la 
formation de l'isodibutylène, les résidus s'unissent par leur affinité carbonique, en formant 
un nouveau noyau carboné plus complexe, tandis que lors de la formation de l'éther les ra- 
dicaux restent liés par l'intermédiaire de l'atome d'oxygène, — Comme exemple d'un pa- 
reil cas de production d'un noyau carboné plus complexe par voie de déshydratation on 
peut citer la formation des acétones aromatiques d'après la méthode de MM. Collarits et 
Merz, qui font réagir de l'anhydride phosphorique sur le mélange d'un acide et d'un hy- 
drocarbure. 
Le rôle important, qu'un alcool tertiaire joue dans la formation d'un hydrocarbure 
condensé C^Ho^, se manifeste aussi dans la production du diamylène. Cet hydrocarbure 
condensé se forme, comme l'ont démontré les expériences de M. Wischnegradsky ^), aux 
dépens de l'amylène (correspondant à l'alcool tertiaire) de la manière que l'amylène se dis- 
sout d'abord dans l'acide sulfurique (en formant l'alcool amylique tertiaire, ou bien son 
acide sulfovinique) et plus tard la solution laisse surnager le diamylène. Une signification 
particulière paraît appartenir à la présence du carbone non-combiné directement à l'hydro- 
gène. Un tel atome de carbone est présent dans les alcools tertiaires, comme dans les hy- 
drocarbures C^Hon simples qui leur correspondent, et l'extrême facilité, avec laquelle ses 
alcools laissent dégager les éléments de l'eau, est peut être due à cette présence. En même 
temps, l'élimination facile de l'eau paraît être une condition nécessaire pour la formation 
des hydrocarbures bicondensés. Je crois même qu'il n'est pas impossible de répondre 
jusqu'à un certain point à la question, pourquoi justement le triméthylcarbinol, en se dés- 
1) Ber. d. deutsch, ehem. Gesellsch. T. 8 (1875) p. 434. 
