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A. BOUTLEEOW, 
méthylcarbinol en acide isobutyrique, la métamorphose est due aux déshydratations et aux 
hydratations successives, en vertu desquelles une certaine quantité des molécules éprouvent, 
sous les conditions de l'expérience, un changement isomérique, parce que leur hydroxyle 
et un atome de leur hydrogène échangent mutuellement leurs places: 
et 
et 
1) (СНз)зС(НО) - -ь- Н,0 
сн 
2) ,г>-а\ -+- HgO = (СНз)2СН- СНо(НО) (qui s'oxyde en acide isobutyrique). 
De même (en désignant le butyle tertiaire par le symbole Bt): 
1) Bt— CHc^p Bt— CHg p,rrn\ 
(СНз),^ ^ ^^^'^ (СЯ,),^ 
2) Bt-CHg \р/ттп\ Bt-CHg 
(СНЛ^^^^ ' СНз— С H- H2O 
3) Bt— CHg Ч Rt_rw 
CH3— C-+-H2O = CH-CH2(H0). 
Et ce dernier alcool peut s'oxyder en acide octylique au moment même de la formation. 
Une telle interprétation peut paraître trop artificielle, mais il est à remarquer, que 
[С(СНз)з]СН2^ 
la présence de l'octylène, qui possède la structure CHg— C^) et dont la formation 
est admise dans l'équation 2), est confirmée par la nature d'un produit constant d'oxydation 
de l'isodibutylène. On en parlera plus bas. 
C'est ici la place de communiquer quelques observations, que j'ai faites sur l'amylène 
provenant de l'alcool amylique tertiaire (variété représentant l'éthylène triméthylé ou le 
С(СНз), 
triméthyléthylène || ). On a ici l'occasion d'observer directement plusieurs hydra- 
СН(СНз) 
1) On peut aussi expliquer la formation de l'acide 
octylique sans recourir à l'hypothèse, qui vient d'être 
exposée. On peut admettre qu'une certaine quantité de 
Bt — CH, 
roctylèue, ayant la structure CHj-^C, se trouve 
2 
déjà dans mon isodibutylène, qu'on envisagerait alors 
comme un mélange de deux variétés distinctes, mais ayant 
à peu près la même température d'ébullition et d'autres 
propriétés tellement ressemblantes que ces substances 
n'ont pu être séparées au moyen de distillations fraclio- 
nées et que la non-homogéinité de l'hydrocarbure ne 
s'est point trahie dans les expériences, auxquelles je l'ai 
soumis. Pourtant je ne crois pas qu'une telle supposition 
puisse être préférée à l'explication donnée plus haut. 
CH 
